Evaluación de algunos factores pronósticos en casos de intoxicación aguda por fosfuro de aluminio
25 de enero de 2023 actualizado por: shymaa mohamed nasrallah abdulrhman, Zagazig University
estudio de algunos hallazgos de laboratorio y clínicos que pueden mostrar la gravedad de la toxicidad del fosfuro de aluminio y la necesidad de ingreso de los casos en la UCI
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La intoxicación por fosfuro de aluminio es una de las principales causas de muerte en casos de intoxicación y suicidio, ya que no existe un antídoto ni una investigación específica para ello, por lo que es necesario realizar más estudios para identificar la causa de la muerte y la investigación más específica en el caso de toxicidad por AlP
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sharkia
-
Zagazig, Sharkia, Egipto, 44511
- faculty of medicine Zagazig University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
el modo de toxicidad es suicida por ingestión de tabletas de AlP
Descripción
Criterios de inclusión:
- Antecedentes de exposición o ingesta de fosfuro de aluminio.
- Cuadro clínico de intoxicación aguda por fosfuro de aluminio que incluye vómitos intensos, hipotensión, dolor abdominal, angustia cardiopulmonar.
- Casos de la edad de 15 a 45 años
Criterio de exclusión:
- 1. Casos con antecedentes poco claros. 2. Antecedentes de comorbilidades o enfermedades sistémicas debido a la posibilidad de resultados de laboratorio engañosos.
3. Antecedentes de ingestión conjunta de drogas u otro veneno.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
supervivientes
|
nivel de cortisol, renina, troponina I, MDA, catalasa, superóxido dismutasa, funciones hepáticas, funciones renales, gases en sangre arterial, nivel de sodio, nivel de potasio.
recuento de glóbulos blancos
|
|
no supervivientes
|
nivel de cortisol, renina, troponina I, MDA, catalasa, superóxido dismutasa, funciones hepáticas, funciones renales, gases en sangre arterial, nivel de sodio, nivel de potasio.
recuento de glóbulos blancos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pronóstico
Periodo de tiempo: los primeros 24 post envenenamiento
|
predecir la mortalidad de los casos de AlP intoxicados
|
los primeros 24 post envenenamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6665
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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