Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalinen ravitsemusinterventio iäkkäille aikuisille

maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: Sarah Ullevig, The University of Texas at San Antonio

Teknologinen toimenpide ikääntyneiden aikuisten kokoontumisaterian osallistujien ravitsemuksen parantamiseksi COVID-19:n aikana

Vanhusten "digitaalinen kahtiajako" eli aukko teknologian saatavuudessa ja tietämyksessä on pahentunut COVID-19-pandemian aikana, mikä on johtanut häiriöihin palveluissa, kuten vanhusten amerikkalaisten lain rahoittamissa ateriaohjelmissa. Seitsemän San Antonion kokoontumisruokapaikkaa jäi osittain auki kahdesti viikoittain aterioiden jakamiseksi, mutta ne eivät enää tarjoa henkilökohtaista ravitsemuskoulutusta, liikuntatunteja ja sosiaalista toimintaa. Ehdotetussa hankkeessa testataan digitaalisen ravitsemusintervention tehokkuutta riskiryhmiin kuuluvilla iäkkäillä aikuisilla, jotka käyvät ruokakeskuksessa korkean köyhyyden ja digitaalisen syrjäytymisen alueilla.

Tutkimuksessa käytetään porrastettua kiilaklusteritutkimusta. Tutkimuksen suunnitteluvaiheeseen, tutkimuksen suunnitteluun ja toteutukseen osallistuvat keskeiset yhteisökumppanit Terveysministeriön Senior Services Divisionin ja OATS:n kanssa.

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Testaa teknologiaan perustuvan toimenpiteen vaikutusta elintarviketurvan ja ruokavalion laadun ensisijaisiin tuloksiin;
  2. Selvittää intervention vaikutus teknologian tietämyksen ja käytön, fyysisen aktiivisuuden sekä sosiaalisen eristäytymisen ja yksinäisyyden toissijaisiin tuloksiin;
  3. Tutkia teknologian käytön pitkän aikavälin vaikutuksia ja kestävyyttä elintarviketurvaan, ruokavalion laatuun, fyysiseen aktiivisuuteen ja sosiaaliseen eristäytymiseen.

Jos tämä onnistuu, tämän ohjelman vaikutuksia voitaisiin soveltaa koko kansalliseen OATS-verkostoon ja vastaaviin CMP:ihin digitaalisen kuilun kaventamiseksi COVID-19-pandemian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti on suunnattu yhteisössä asuville iäkkäille aikuisille, jotka ovat "congregate meal" -ohjelman (CMP) osallistujia, jotka asuvat digitaalisen kahtiajaon riskialueilla. CMP:tä rahoittaa Older Americans Act, ja se palvelee yli 2000 San Antonion ikääntynyttä aikuista, jotka elävät 33 % köyhyysrajan alapuolella ja 18 % on korkeassa ravitsemusriskissä. Pandemian aikana seitsemän San Antonion paikkaa korkean köyhyyden ja digitaalisen syrjäytymisen alueilla on osittain avoinna kahdesti viikoittain aterioiden jakamiseksi, mutta niillä ei pidetty henkilökohtaista ravitsemuskoulutusta, liikuntatunteja tai sosiaalista toimintaa. Ehdotettu hanke laajentaa olemassa olevaa yhteisaterioiden ohjelmointiinfrastruktuuria ja kumppanuuksia Older Adults Technology Servicesin (OATS) kanssa, joka on kansallinen johtava iäkkäisiin aikuisiin keskittyvien terveyspalveluohjelmien luoja. Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on poistaa digitaalinen este välttämättömien, näyttöön perustuvien ravitsemusohjelmointien vastaanottamiselta verkossa käyttämällä OATS:n viiden viikon teknologiaa "Essential Series", joka on menestyksekkäästi kouluttanut tuhansia ikääntyneitä valtakunnallisesti tukemalla teknologiaa ja Internet-yhteys.

Tämä ehdotettu ravitsemusinterventio ottaa mukaan koottuja aterian osallistujia käyttämällä porrastettua kiilaklusterimallia, jossa on kaksi kohorttia, jotta peräkkäinen interventioilmoittautuminen ja samanaikainen valvonta- ja interventiotietojen keruuaikapisteet ovat mahdollisia. Tutkimuksen suunnitteluvaiheeseen, tutkimuksen suunnitteluun ja toteutukseen osallistuvat keskeiset yhteisökumppanit Terveyslaitoksen Senior Services Divisionin ja OATS:n piirissä. Intervention kehittämistä ohjaa fookusryhmien kokoontumisaterian osallistujilta saatu palaute.

20 viikkoa kestävä interventio sisältää 5 viikon teknologiakoulutuksen, mukaan lukien internetyhteyden ja laitteet, ja sen jälkeen 15 viikkoa kulttuurisesti räätälöityä ravitsemusinterventiota online-istuntojen kautta. Tutkimukseen otetaan mukaan 440 ikääntyvää aikuista seitsemästä riskialttiista ruokailupaikasta. Tiedot kerätään lähtötilanteessa (T0), online-intervention aikana (T1), online-intervention jälkeen (T2) ja 6 kuukautta intervention jälkeen (T3).

Tutkimuksemme onnistuneella tuloksella on vaikutusta, koska tätä ohjelmaa voidaan soveltaa laajemmin kaikkialla kansallisessa OATS-verkostossa ja vastaavissa CMP:issä digitaalisen kuilun kaventamiseksi COVID-19-pandemian läpi ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

369

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78249
        • University of Texas at San Antonio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60 vuoden iässä
  • Puutteellinen tai ei toimimaton teknologialaite (tietokone, älypuhelin, tabletti), ei ole tai huono Internet-yhteys kotona tai tekniikan tuntemuksen ja käytön puute
  • Ruoan epävarmuus tai alhainen ruokavalion laatu

Poissulkemiskriteerit:

  • Sokea
  • Terminaalinen sairaus tai sairaus
  • Dementian tai Alzheimerin taudin diagnoosi
  • Ei osaa lukea tai kirjoittaa englanniksi tai espanjaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohortti 1
Kohortti 1 aloittaa intervention välittömästi satunnaistamisen jälkeen.
Older Adult Technology Services (OATS) 5 viikon teknologiainterventio
15 viikon ravitsemusinterventio toimitetaan kokonaan verkossa
Active Comparator: Kohortti 2
Kohortti 2 toimii kontrollina, kun taas kohortti 1 on interventiovaiheessa. Kohortti 2 aloittaa intervention sen jälkeen, kun kohortti 1 on saattanut toimenpiteen päätökseen.
Older Adult Technology Services (OATS) 5 viikon teknologiainterventio
15 viikon ravitsemusinterventio toimitetaan kokonaan verkossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion laatu terveellisen syömisen indeksillä mitattuna
Aikaikkuna: Ruokavalion laadun muutos lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
Kaksi ei-peräkkäistä 24 tunnin ruokavalion palautusta kerätään ja Terveysindeksi lasketaan ruokavalion laadun määrittämiseksi.
Ruokavalion laadun muutos lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokaturvallisuus
Aikaikkuna: Muutos elintarviketurvassa lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Ruokaturva mitataan USDA:n US Adult Food Security Survey Module -moduulilla
Muutos elintarviketurvassa lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Liikunta
Aikaikkuna: Muutos fyysisessä aktiivisuudessa lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
Fyysinen aktiivisuus mitattuna vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikolla (PASE)
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
Teknologian käyttö ja pääsy
Aikaikkuna: Muutos teknologian käytössä ja pääsyssä lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Teknologian käyttökysely National Health & Aging Trends Study -tutkimuksesta
Muutos teknologian käytössä ja pääsyssä lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Asenteet teknologiaa kohtaan
Aikaikkuna: Muutos asenteissa teknologiaa kohtaan lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Mukautettu Attitudes Towards Computers Questionnairesta (ATCQ)
Muutos asenteissa teknologiaa kohtaan lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Sosiaalinen eristäytyminen
Aikaikkuna: Sosiaalisen eristäytymisen muutos lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Sosiaalinen eristyneisyys mitattuna Social Disconnectedness Scale- ja Perceived Isolation Scale -asteikolla
Sosiaalisen eristäytymisen muutos lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Yksinäisyyden muutos lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Yksinäisyys arvioitiin UCAL-yksinäisyysasteikolla, jossa on 3 kohtaa
Yksinäisyyden muutos lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen
Aliravitsemus
Aikaikkuna: Aliravitsemuksen muutos lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen
Aliravitsemus mitattuna Mini Nutrition Assessment Short-lomakkeella
Aliravitsemuksen muutos lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt IPD:t jaetaan

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville, kun ensisijaiset ja toissijaiset tulosmittaukset on analysoitu ja julkaistu.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja luovutetaan tutkimusopetustarkoituksiin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa