Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksinkertainen uudelleenjohto verrattuna kaksinkertaisesti suudella murskaus stenttitekniikka vasemmassa päähaaroittumisvaurioissa (DR vs DK crush)

lauantai 14. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Fundación EPIC
DR VS DK -koe on suunniteltu selvittämään kaksinkertaisen uudelleenjohto-murskaustekniikan (DR-murskaa) edut kaksinkertaisen suudelma-murskauksen (DK-krush) -tekniikan yli potilailla, joilla on suojaamaton vasen päähajausvaurio (ULMB).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

DR VS DK on monikeskus, satunnaistettu, tulevaisuuden, ei-ala-arvoisuus kliininen tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan DR Crushin tehokkuutta ja turvallisuutta DK-murskauksen yli potilaille, joilla on ULMB. Yli 12 Espanjan korkea -asteen keskustaa osallistuu mukaan lukien potilaat. Koehenkilöt, joilla on Medina 1,1,1 Ulmb Väliarvojen välttämiseksi Sirolimus -sepelvaltimoiden stenttiä käytetään kaikilla potilailla (Ultimastertm Tanseitm). Sisäisten kuvantamistekniikoiden käyttöä suositellaan. Ensisijainen päätetapahtuma on kohdevaurion vajaatoiminta (TLF), mukaan lukien kohdehuoneistoinfarkti, sydämen kuolema ja TLR. Muut päätepisteet osoittavat ensisijaisen päätepisteen yksittäistä tapahtumaa ja kohdeastian revaskularisaatiota. Turvatavoite on st. Rekrytointi aloitettiin tammikuussa 2022 ja se valmistuu tammikuussa 2024; 180 potilasta satunnaistetaan.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–90-vuotiaat potilaat.
  • Potilaat, jotka antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistumiseen tutkimukseen.
  • Vauriot ovat oikeutettuja perkutaaniseen sepelvaltimoon (PCI).
  • Potilaalla on vakaa/epävakaa angina tai sydäninfarkti (MI): All-Comers.
  • Ulmb (Medina 1,1,1) vasemman pääosan/akselin vaurioiden kanssa/ilman sitä. LAD: n tai LCX: n alavirran vauriot voidaan peittää kahdella stentillä. Mukana on vaikea kalkkiutuminen, joka tarvitsee kierto -aterektomiaa, kiertoradan atherektomiaa tai laseria.
  • Halkaisijaltaan stenoosi LaD/LM: ssä ja LCX: ssä ≥ 50% visuaalisen arvioinnin tai minimaalisen luminal -pinta -alan avulla IVUS: lla LM: ssä ≤6 mm2.

Poissulkemiskriteerit:

  • Restenoottiset leesiot.
  • Potilas oli allerginen tutkimuksen stentti- tai protokollan vaatimuksiin samanaikaisesti.
  • Potilas on sietämätöntä kaksoisverihionin vastaiseen hoitoon.
  • Potilaalla on muita vakavia lääketieteellisiä sairauksia, jotka voivat vähentää elinajanodotetta <12 kuukauteen.
  • Potilas on nainen, joka on raskaana tai hoitotyö.
  • Potilaalla on suunniteltu toimenpide, joka voi aiheuttaa protokollan tai sekoittavan datan tulkinnan noudattamatta jättämistä.
  • Potilas osallistuu toiseen kliiniseen tutkimukseen.
  • Potilaat shokissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tohtori Crush -tekniikka
Kaksoisjohtoinen murskaustekniikka (DR-CRUSH) potilailla, joilla on suojaamaton vasen päähaaroittumisvaurio (ULMB).
Kokeellinen: DK Crush -tekniikka
Kaksinkertainen suudelma-murskaus (DK-Crush) -tekniikka potilailla, joilla on suojaamattomat vasen päähaaroittumisvauriot (ULMB).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohde -aluksen vajaatoiminta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sydämen kuoleman yhdistelmänä, kohdealan sydäninfarkti (TVMI) ja kliinisesti ohjattu TVR.
12 kuukautta
Stenttitromboosin määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Turvallisuuspäätepiste oli stentin tromboosi (ST), akateemisen tutkimuskonsortion määrittelyn mukaan.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mace
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Sydämen kuoleman yhdistelmänä, ei-fataaliset kohdeastian sydäninfarkt
1 kuukausi
Mace
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sydämen kuoleman yhdistelmänä, ei-fataaliset kohdeastian sydäninfarkt
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa