Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen volyymin ja aistinvaraisen integraation välinen suhde autistisessa ja tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriössä.

perjantai 18. helmikuuta 2022 päivittänyt: Amira Moheb, Assiut University

Aivojen volyymin ja sensorisen integraation suhde lapsilla ja nuorilla tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriön ja autistisen spektrin häiriön kanssa.

Aivojen tilavuuden ja sensorisen integraation välinen suhde lapsilla ja nuorilla, joilla on tarkkaavaisuushäiriö ja autistinen spektrihäiriö; vertaileva tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tunnista sensorinen hajoamismalli autistisilla ja tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriöillä lapsilla ja nuorilla. Havaitse myös suhde aivojen muutosten ja aistinvaraisen hajoamisen välillä kussakin ryhmässä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

105

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Alaa El-Dien Mohamed Darwish, professor
  • Puhelinnumero: 01005279326
  • Sähköposti: Assiutbird25@yahoo.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana oli sekä miehiä että naisia. Ikähaitari on 6-18 vuotta.

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit . Autismikirjon häiriöiden/ADHD:n diagnoosi varmistettu ja vahvistettu kliinisesti.

. Vanhempien tai huoltajien halukkuus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

.Lapset, joiden älykkyysosamäärä on alle 70. .Lapset, joilla on historiaa tai nykyinen päihteiden käyttö. .Lapset, joilla on lääketieteellisiä tai muita neurologisia sairauksia. .Lapset, joilla on ollut ennenaikaista synnytystä (aivojen tilavuus pienempi kuin synnytys).

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Autistiset lapset
magneettikuvaus aivot autistisille lapsille
lapset, joilla on tarkkaavaisuushäiriö
magneettikuvaus aivot tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö lapsille
Normaalit lapset
magneettikuvaus aivot normaaleille lapsille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sensorinen hajoaminen hermoston kehityshäiriöissä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioi aistinvaraisten hajoamisongelmien esiintyvyys opintoryhmissä ja erittele aistinvaraisten hajoamisongelmien malli opintoryhmien kesken.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa