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La relación entre el volumen cerebral y la integración sensorial en el trastorno por déficit de atención e hiperactividad autista.

18 de febrero de 2022 actualizado por: Amira Moheb, Assiut University

Relación entre el volumen cerebral y la integración sensorial en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad y trastorno del espectro autista.

La relación entre el volumen cerebral y la integración sensorial en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad y trastorno del espectro autista; estudio comparativo

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Detectar patrón de desintegración sensorial en niños y adolescentes autistas y con trastorno por déficit de atención con hiperactividad. También detectar la relación entre los cambios en el cerebro y la desintegración sensorial en cada grupo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

105

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amira Mohammed Moheb, assistant lecturer
  • Número de teléfono: 01064093337
  • Correo electrónico: amiramoheb1992@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Alaa El-Dien Mohamed Darwish, professor
  • Número de teléfono: 01005279326
  • Correo electrónico: Assiutbird25@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyeron tanto hombres como mujeres. La edad oscila entre los 6 y los 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión. Diagnóstico de trastornos del espectro autista/TDAH verificado y confirmado clínicamente.

. Voluntad de los padres o cuidadores de participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

.Niños con coeficiente intelectual inferior a 70. .Niños con antecedentes o uso actual de sustancias. .Niños con condiciones médicas u otras condiciones neurológicas. .Niños con antecedentes de trabajo de parto prematuro (como volumen cerebral inferior al parto a término).

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Niños autistas
resonancia magnética del cerebro para niños autistas
trastorno por déficit de atención con hiperactividad niños
Resonancia magnética del cerebro para niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad
Niños normales
cerebro de resonancia magnética para niños normales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
desintegración sensorial en trastornos del neurodesarrollo
Periodo de tiempo: 2 años
Estimar la prevalencia de problemas de desintegración sensorial entre grupos de estudio y diferenciar el patrón de problemas de desintegración sensorial entre grupos de estudio.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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