Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen hersenvolume en sensorische integratie bij autistische en aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit.

18 februari 2022 bijgewerkt door: Amira Moheb, Assiut University

De relatie tussen hersenvolume en sensorische integratie bij kinderen en adolescenten met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit en stoornis in het autistisch spectrum.

De relatie tussen hersenvolume en sensorische integratie bij kinderen en adolescenten met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit en stoornis in het autistisch spectrum; vergelijkende studie

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Detecteer patroon van sensorische desintegratie bij kinderen en adolescenten met autisme en aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit. Detecteer ook de relatie tussen veranderingen in de hersenen en sensorische desintegratie in elke groep.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

105

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zowel mannen als vrouwen waren inbegrepen. Leeftijd varieert van 6- 18 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria. Diagnose van autismespectrumstoornissen/ADHD geverifieerd en bevestigd op klinische basis.

. Bereidheid van de ouders of verzorgers om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

.Kinderen met een intelligentiequotiënt onder de 70. .Kinderen met geschiedenis of actueel middelengebruik. .Kinderen met medische of andere neurologische aandoeningen. .Kinderen met een voorgeschiedenis van vroeggeboorte (omdat het hersenvolume lager is dan de bevalling).

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Autistische kinderen
magnetische resonantie beeldvorming hersenen voor autistische kinderen
aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit bij kinderen
magnetische resonantie beeldvorming van de hersenen voor kinderen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
Normale kinderen
magnetische resonantie beeldvormende hersenen voor normale kinderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sensorische desintegratie bij neurologische ontwikkelingsstoornissen
Tijdsspanne: 2 jaar
Schat de prevalentie van sensorische desintegratieproblemen bij studiegroepen en differentieer het patroon van sensorische desintegratieproblemen tussen studiegroepen.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren