La relation entre le volume cérébral et l'intégration sensorielle dans l'autisme et le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.
18 février 2022 mis à jour par: Amira Moheb, Assiut University
La relation entre le volume cérébral et l'intégration sensorielle chez les enfants et l'adolescence atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et d'un trouble du spectre autistique.
La relation entre le volume cérébral et l'intégration sensorielle chez les enfants et les adolescents atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et d'un trouble du spectre autistique ; étude comparative
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Détecter le modèle de désintégration sensorielle chez les enfants et les adolescents atteints de troubles autistiques et d'hyperactivité avec déficit de l'attention.
Détectez également la relation entre les changements dans le cerveau et la désintégration sensorielle dans chaque groupe.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
105
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amira Mohammed Moheb, assistant lecturer
- Numéro de téléphone: 01064093337
- E-mail: amiramoheb1992@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Alaa El-Dien Mohamed Darwish, professor
- Numéro de téléphone: 01005279326
- E-mail: Assiutbird25@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les hommes et les femmes ont été inclus.
L'âge varie de 6 à 18 ans.
La description
Critères d'inclusion .Diagnostic de troubles du spectre autistique / TDAH vérifié et confirmé sur une base clinique.
. Volonté des parents ou des soignants de participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
.Enfants avec un quotient intellectuel inférieur à 70. .Enfants ayant des antécédents ou une consommation actuelle de substances. .Enfants atteints de troubles médicaux ou neurologiques. .Enfants ayant des antécédents de travail prématuré (comme le volume du cerveau inférieur à l'accouchement à terme).
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Enfants autistes
cerveau d'imagerie par résonance magnétique pour les enfants autistes
|
|
trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité enfants
cerveau d'imagerie par résonance magnétique pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité chez les enfants
|
|
Enfants normaux
cerveau d'imagerie par résonance magnétique pour les enfants normaux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
désintégration sensorielle dans les troubles neurodéveloppementaux
Délai: 2 années
|
Estimer la prévalence des problèmes de désintégration sensorielle parmi les groupes d'étude et différencier le schéma des problèmes de désintégration sensorielle parmi les groupes d'étude.
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gourley L, Wind C, Henninger EM, Chinitz S. Sensory Processing Difficulties, Behavioral Problems, and Parental Stress in a Clinical Population of Young Children. J Child Fam Stud. 2013 Oct 1;22(7):912-921. doi: 10.1007/s10826-012-9650-9.
- Al-Heizan MO, AlAbdulwahab SS, Kachanathu SJ, Natho M. Sensory processing dysfunction among Saudi children with and without autism. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1313-6. doi: 10.1589/jpts.27.1313. Epub 2015 May 26.
- Schaaf RC, Lane AE. Toward a Best-Practice Protocol for Assessment of Sensory Features in ASD. J Autism Dev Disord. 2015 May;45(5):1380-95. doi: 10.1007/s10803-014-2299-z.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2022
Première publication (Réel)
2 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Trbbvas
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .