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Die Beziehung zwischen Gehirnvolumen und sensorischer Integration bei Autismus und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung.

18. Februar 2022 aktualisiert von: Amira Moheb, Assiut University

Die Beziehung zwischen Gehirnvolumen und sensorischer Integration bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung und Autismus-Spektrum-Störung.

Die Beziehung zwischen Gehirnvolumen und sensorischer Integration bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung und Autismus-Spektrum-Störung; Vergleichsstudie

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Erkennen Sie Muster der sensorischen Desintegration bei Kindern und Jugendlichen mit Autismus und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung. Erkennen Sie auch die Beziehung zwischen Veränderungen im Gehirn und sensorischer Desintegration in jeder Gruppe.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es wurden sowohl Männchen als auch Weibchen aufgenommen. Das Alter reicht von 6-18 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien .Diagnose von Autismus-Spektrum-Störungen/ADHS verifiziert und auf klinischer Basis bestätigt.

. Bereitschaft der Eltern oder der Bezugspersonen zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

.Kinder mit einem Intelligenzquotienten unter 70. .Kinder mit Vorgeschichte oder aktuellem Substanzkonsum. .Kinder mit medizinischen oder anderen neurologischen Erkrankungen. .Kinder mit vorzeitigen Wehen in der Vorgeschichte (da das Gehirnvolumen geringer ist als bei der Entbindung).

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Autistische Kinder
Magnetresonanztomographie-Gehirn für autistische Kinder
Kinder mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung
Magnetresonanztomographie des Gehirns für Kinder mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung
Normale Kinder
Magnetresonanztomographie-Gehirn für normale Kinder

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
sensorische Desintegration bei neurologischen Entwicklungsstörungen
Zeitfenster: 2 Jahre
Schätzen Sie die Prävalenz von sensorischen Desintegrationsproblemen in den Studiengruppen ab und differenzieren Sie das Muster der sensorischen Desintegrationsprobleme zwischen den Studiengruppen.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Trbbvas

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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