Forholdet mellom hjernevolum og sensorisk integrering ved autistisk og oppmerksomhetssvikt hyperaktivitetsforstyrrelse.
18. februar 2022 oppdatert av: Amira Moheb, Assiut University
Forholdet mellom hjernevolum og sensorisk integrering hos barn og ungdom med oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse og autistisk spektrumforstyrrelse.
Forholdet mellom hjernevolum og sensorisk integrasjon hos barn og ungdom med oppmerksomhetssvikt hyperaktivitetsforstyrrelse og autistisk spektrumforstyrrelse; sammenlignende studie
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Detaljert beskrivelse
Oppdage mønster av sensorisk desintegrasjon hos barn og ungdom med autisme og oppmerksomhetssvikt hyperaktivitetsforstyrrelse.
Oppdag også sammenheng mellom endringer i hjernen og sensorisk desintegrasjon i hver gruppe.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
105
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Amira Mohammed Moheb, assistant lecturer
- Telefonnummer: 01064093337
- E-post: amiramoheb1992@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Alaa El-Dien Mohamed Darwish, professor
- Telefonnummer: 01005279326
- E-post: Assiutbird25@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Både hanner og kvinner ble inkludert.
Alder varierer fra 6-18 år.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier .Diagnose av autismespekterforstyrrelser/ADHD verifisert og bekreftet på klinisk basis.
. Villighet hos foreldrene eller omsorgspersonene til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
.Barn med intelligenskvotient under 70. .Barn med historie eller nåværende rusbruk. .Barn med medisinske eller andre nevrologiske tilstander. .Barn med tidligere fødsel (som hjernevolum lavere enn termin).
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Autistiske barn
magnetisk resonansavbildning hjerne for autistiske barn
|
|
oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse barn
magnetisk resonansavbildning hjerne for oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse barn
|
|
Vanlige barn
magnetisk resonansavbildning hjerne for normale barn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sensorisk desintegrasjon ved nevroutviklingsforstyrrelser
Tidsramme: 2 år
|
Estimer utbredelsen av sensoriske desintegrasjonsproblemer blant studiegrupper og differensier mønsteret av sensoriske desintegrasjonsproblemer blant studiegruppene.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Gourley L, Wind C, Henninger EM, Chinitz S. Sensory Processing Difficulties, Behavioral Problems, and Parental Stress in a Clinical Population of Young Children. J Child Fam Stud. 2013 Oct 1;22(7):912-921. doi: 10.1007/s10826-012-9650-9.
- Al-Heizan MO, AlAbdulwahab SS, Kachanathu SJ, Natho M. Sensory processing dysfunction among Saudi children with and without autism. J Phys Ther Sci. 2015 May;27(5):1313-6. doi: 10.1589/jpts.27.1313. Epub 2015 May 26.
- Schaaf RC, Lane AE. Toward a Best-Practice Protocol for Assessment of Sensory Features in ASD. J Autism Dev Disord. 2015 May;45(5):1380-95. doi: 10.1007/s10803-014-2299-z.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Trbbvas
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .