Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между объемом мозга и сенсорной интеграцией при аутизме и синдроме дефицита внимания с гиперактивностью.

18 февраля 2022 г. обновлено: Amira Moheb, Assiut University

Взаимосвязь между объемом мозга и сенсорной интеграцией у детей и подростков с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью и расстройством аутистического спектра.

Взаимосвязь между объемом мозга и сенсорной интеграцией у детей и подростков с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью и расстройством аутистического спектра; Сравнительное исследование

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Выявить характер сенсорной дезинтеграции у детей и подростков с аутизмом и синдромом дефицита внимания и гиперактивности. Также определите взаимосвязь между изменениями в головном мозге и сенсорной дезинтеграцией в каждой группе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

105

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amira Mohammed Moheb, assistant lecturer
  • Номер телефона: 01064093337
  • Электронная почта: amiramoheb1992@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Alaa El-Dien Mohamed Darwish, professor
  • Номер телефона: 01005279326
  • Электронная почта: Assiutbird25@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были включены как мужчины, так и женщины. Возраст от 6 до 18 лет.

Описание

Критерии включения. Диагноз расстройства аутистического спектра/СДВГ верифицирован и подтвержден на клинической основе.

. Желание родителей или опекунов принять участие в исследовании.

Критерий исключения:

.Дети с коэффициентом интеллекта ниже 70. .Дети с историей или текущим употреблением психоактивных веществ. .Дети с медицинскими или другими неврологическими заболеваниями. .Дети с преждевременными родами в анамнезе (поскольку объем мозга меньше, чем при срочных родах).

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Аутичные дети
магнитно-резонансная томография головного мозга для детей с аутизмом
синдром дефицита внимания и гиперактивности у детей
магнитно-резонансная томография головного мозга при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у детей
Нормальные дети
магнитно-резонансная томография головного мозга для нормальных детей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сенсорная дезинтеграция при нарушениях развития нервной системы
Временное ограничение: 2 года
Оценить распространенность проблем с сенсорной дезинтеграцией среди исследовательских групп и дифференцировать характер проблем с сенсорной дезинтеграцией среди исследовательских групп.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться