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A relação entre volume cerebral e integração sensorial em autismo e transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.

18 de fevereiro de 2022 atualizado por: Amira Moheb, Assiut University

A relação entre volume cerebral e integração sensorial em crianças e adolescentes com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e transtorno do espectro autista.

A relação entre volume cerebral e integração sensorial em crianças e adolescentes com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e transtorno do espectro autista; estudo comparativo

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Detectar padrão de desintegração sensorial em crianças autistas e com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e adolescência. Detectar também relação entre alterações no cérebro e desintegração sensorial em cada grupo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

105

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Alaa El-Dien Mohamed Darwish, professor
  • Número de telefone: 01005279326
  • E-mail: Assiutbird25@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Homens e mulheres foram incluídos. A idade varia de 6 a 18 anos.

Descrição

Critérios de inclusão. Diagnóstico de transtornos do espectro do autismo/TDAH verificado e confirmado clinicamente.

. Vontade dos pais ou responsáveis ​​em participar do estudo.

Critério de exclusão:

.Crianças com quociente de inteligência abaixo de 70. .Crianças com histórico ou uso atual de substâncias. .Crianças com condições médicas ou outras condições neurológicas. .Crianças com histórico de trabalho de parto prematuro (como volume cerebral inferior ao parto a termo).

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Crianças autistas
cérebro de ressonância magnética para crianças autistas
transtorno de déficit de atenção e hiperatividade crianças
cérebro de ressonância magnética para crianças com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade
Crianças normais
cérebro de ressonância magnética para crianças normais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
desintegração sensorial em distúrbios do neurodesenvolvimento
Prazo: 2 anos
Estimar a prevalência de problemas de desintegração sensorial entre grupos de estudo e diferenciar o padrão de problemas de desintegração sensorial entre grupos de estudo.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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