- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05270070
Digitaalinen versus perinteinen varausjärjestelmä kliinisiin tapaamisiin
Pilottitutkimus: Digitaalisen ja perinteisen kliinisten ajanvarausjärjestelmien vertailu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto: Canadian Forces Health Services ei ole aiemmin tutkinut digitaalisten varausjärjestelmien (DBS) vaikutusta kliiniseen hoitoon, hallinnon tehokkuuteen ja terveydenhuollon kustannuksiin. Ei-näyttelyiden hinnat laskivat 6-42 % perinteiseen varaukseen (TB) verrattuna järjestelmästä ja klinikalta riippuen. Siksi tutkijat pyrkivät määrittämään online-varausjärjestelmän käytön suhteellisen hyödyn verrattuna tuberkuloosiin.
Menetelmät: Päätulosmuuttujat sisälsivät kokonaisajan kaikkien potilaiden varaamiseen ryhmien välillä, mukaan lukien kunkin toimenpiteen alkamis- ja päättymispäivät, puhelimessa käytettyjen tuntien määrä / sähköposteihin vastaaminen, vastaanotettujen puheluiden ja sähköpostien määrä sekä puhelut/sähköpostit koskien varausongelmia, peruutuksia, muutoksia ja saapumatta jättämistä. Kuvaavia ja keskimääräisiä vertailutilastoja käytetään mahdollisten ryhmien välisten erojen määrittämiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1J6L4
- Canadian Forces Health Services Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joita ei ole koskaan käyty uusiin konsultaatioihin
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Digitaalinen varaus
Potilasvaraukset digitaalisen varausjärjestelmän kautta.
|
Potilaille lähetettiin sähköpostitse ajanvaraus puhelimitse/sähköpostilla vastaan online-varausjärjestelmään.
|
|
Perinteinen varaus
Potilasvaraukset tehdään perinteisellä varauksella, kuten puhelimitse tai suojatulla sähköpostilla.
|
Potilaille lähetettiin sähköpostitse ajanvaraus puhelimitse/sähköpostilla vastaan online-varausjärjestelmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikkien potilaiden varausaika yhteensä
Aikaikkuna: ~3 kuukautta
|
kokonaisaika, joka kuluu DB- ja TB-potilaiden varaamiseen klinikan aikavälissä
|
~3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Varattujen potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: ~3 kuukautta
|
Jokaisen ryhmän potilaiden prosenttiosuus
|
~3 kuukautta
|
|
Keskimääräinen käytetty aika potilasta kohti
Aikaikkuna: ~3 kuukautta
|
Keskimääräinen käytetty aika potilasta kohti
|
~3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gaurav Gupta, MD, Canadian Forces Health Services Centre
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E2021-11-048-008-0002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .