Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalinen versus perinteinen varausjärjestelmä kliinisiin tapaamisiin

perjantai 25. helmikuuta 2022 päivittänyt: Gaurav Gupta, Canadian Forces Health Services Centre Ottawa

Pilottitutkimus: Digitaalisen ja perinteisen kliinisten ajanvarausjärjestelmien vertailu

Canadian Forces Health Services Ottawan kliiniset hallinnolliset resurssit ovat tällä hetkellä rajalliset, mikä vaikuttaa suoraan työnkulkuun ja potilaiden hoitoon. Nykyisen EMR:n ja digitaalisen terveydenhuollon infrastruktuurin luonteen vuoksi DBS:ää ei tällä hetkellä käytetä. Siksi tutkijat pyrkivät määrittämään online-varausjärjestelmän käytön suhteellisen hyödyn verrattuna tuberkuloosiin. Tutkijan tietojen mukaan tämän tyyppistä validointia ei ole suoritettu tässä ympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Canadian Forces Health Services ei ole aiemmin tutkinut digitaalisten varausjärjestelmien (DBS) vaikutusta kliiniseen hoitoon, hallinnon tehokkuuteen ja terveydenhuollon kustannuksiin. Ei-näyttelyiden hinnat laskivat 6-42 % perinteiseen varaukseen (TB) verrattuna järjestelmästä ja klinikalta riippuen. Siksi tutkijat pyrkivät määrittämään online-varausjärjestelmän käytön suhteellisen hyödyn verrattuna tuberkuloosiin.

Menetelmät: Päätulosmuuttujat sisälsivät kokonaisajan kaikkien potilaiden varaamiseen ryhmien välillä, mukaan lukien kunkin toimenpiteen alkamis- ja päättymispäivät, puhelimessa käytettyjen tuntien määrä / sähköposteihin vastaaminen, vastaanotettujen puheluiden ja sähköpostien määrä sekä puhelut/sähköpostit koskien varausongelmia, peruutuksia, muutoksia ja saapumatta jättämistä. Kuvaavia ja keskimääräisiä vertailutilastoja käytetään mahdollisten ryhmien välisten erojen määrittämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1J6L4
        • Canadian Forces Health Services Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat ohjattiin Canadian Forces Health Services Centeriin fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen konsultaatioon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joita ei ole koskaan käyty uusiin konsultaatioihin

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Digitaalinen varaus
Potilasvaraukset digitaalisen varausjärjestelmän kautta.
Potilaille lähetettiin sähköpostitse ajanvaraus puhelimitse/sähköpostilla vastaan ​​online-varausjärjestelmään.
Perinteinen varaus
Potilasvaraukset tehdään perinteisellä varauksella, kuten puhelimitse tai suojatulla sähköpostilla.
Potilaille lähetettiin sähköpostitse ajanvaraus puhelimitse/sähköpostilla vastaan ​​online-varausjärjestelmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien potilaiden varausaika yhteensä
Aikaikkuna: ~3 kuukautta
kokonaisaika, joka kuluu DB- ja TB-potilaiden varaamiseen klinikan aikavälissä
~3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varattujen potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: ~3 kuukautta
Jokaisen ryhmän potilaiden prosenttiosuus
~3 kuukautta
Keskimääräinen käytetty aika potilasta kohti
Aikaikkuna: ~3 kuukautta
Keskimääräinen käytetty aika potilasta kohti
~3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gaurav Gupta, MD, Canadian Forces Health Services Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E2021-11-048-008-0002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa