Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digitalt versus traditionelt bookingsystem til kliniske aftaler

25. februar 2022 opdateret af: Gaurav Gupta, Canadian Forces Health Services Centre Ottawa

En pilotundersøgelse: Sammenligning af digitalt med traditionelt bookingsystem for kliniske aftaler

I de canadiske styrker Health Services Ottawa er kliniske administrative ressourcer i øjeblikket begrænsede, hvilket direkte påvirker arbejdsgangen og patientbehandlingen. På grund af arten af ​​den nuværende EMR og digitale sundhedsinfrastruktur, er DBS ikke i øjeblikket ansat. Derfor søgte efterforskere at fastslå den relative fordel ved at bruge et online bookingsystem sammenlignet med TB. Så vidt efterforskeren ved, er validering af denne type ikke blevet udført i denne indstilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indledning: Indvirkningen af ​​digitale bookingsystemer (DBS) på klinisk pleje, administrativ effektivitet og sundhedsomkostninger er ikke tidligere blevet undersøgt i Canadian Forces Health Services. No show rater viste sig at være reduceret med 6-42 % procent sammenlignet med traditionel booking (TB) afhængigt af systemet og klinikken. Derfor søgte efterforskere at fastslå den relative fordel ved at bruge et online bookingsystem sammenlignet med TB.

Metoder: De vigtigste udfaldsvariabler inkluderede samlet tid til at booke alle patienter mellem grupper, inklusive start- til slutdatoer for hver intervention, antallet af timer brugt på telefonen/besvarelse af e-mails, og antallet af telefonopkald og e-mails modtaget, og antallet af telefonopkald/mails vedrørende bookingproblemer, aflysninger, ændringer og udeblivelser. Beskrivende og gennemsnitlig komparativ statistik vil blive brugt til at bestemme eventuelle forskelle mellem grupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

61

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1J6L4
        • Canadian Forces Health Services Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter henvist til Canadian Forces Health Services Center for fysisk medicin og rehabiliteringskonsultation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der aldrig er set til nye konsultationer

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Digital booking
Patientbestillinger foretages via digitalt bookingsystem.
Andet: Tidsbestillingssystem
Patienterne blev sendt en e-mail for at booke en tid ved hjælp af telefon/e-mail versus et online bookingsystem.
Traditionel booking
Patientbestillinger foretages gennem traditionel booking som telefon eller sikker e-mail.
Andet: Tidsbestillingssystem
Patienterne blev sendt en e-mail for at booke en tid ved hjælp af telefon/e-mail versus et online bookingsystem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet tid til booking af alle patienter
Tidsramme: ~3 måneder
den samlede tid, det tager for DB- og TB-patienter at blive booket i et kliniktidsrum
~3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af reserverede patienter
Tidsramme: ~3 måneder
Procent af patienter reserveret for hver gruppe
~3 måneder
Gennemsnitlig tid brugt pr. patient
Tidsramme: ~3 måneder
Gennemsnitlig tid brugt pr. patient
~3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Canadian Forces Health Services Centre Ottawa

Samarbejdspartnere

Canadian Department of National Defense

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gaurav Gupta, MD, Canadian Forces Health Services Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E2021-11-048-008-0002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsinformatik

Kliniske forsøg med Tidsbestillingssystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner