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Sistema di prenotazione digitale contro tradizionale per appuntamenti clinici

25 febbraio 2022 aggiornato da: Gaurav Gupta, Canadian Forces Health Services Centre Ottawa

Uno studio pilota: confronto tra il sistema di prenotazione digitale e quello tradizionale per gli appuntamenti clinici

Nel Canadian Forces Health Services Ottawa le risorse amministrative cliniche sono attualmente limitate, con un impatto diretto sul flusso di lavoro e sulla cura del paziente. Data la natura dell'attuale EMR e dell'infrastruttura sanitaria digitale, DBS non è attualmente impiegato. Pertanto, gli investigatori hanno cercato di determinare il vantaggio relativo dell'utilizzo di un sistema di prenotazione online rispetto alla tubercolosi. A conoscenza del ricercatore, la convalida di questo tipo non è stata condotta in questa impostazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Introduzione: l'impatto dei sistemi di prenotazione digitale (DBS) sull'assistenza clinica, sull'efficienza amministrativa e sui costi sanitari non è stato precedentemente esplorato nei Canadian Forces Health Services. I tassi di mancata presentazione si sono dimostrati ridotti del 6-42% rispetto alla prenotazione tradizionale (TB) a seconda del sistema e della clinica. Pertanto, gli investigatori hanno cercato di determinare il vantaggio relativo dell'utilizzo di un sistema di prenotazione online rispetto alla tubercolosi.

Metodi: le principali variabili di esito includevano il tempo totale per la prenotazione di tutti i pazienti tra i gruppi, comprese le date di inizio e fine di ciascun intervento, il numero di ore trascorse al telefono/risposte alle e-mail, il numero di telefonate ed e-mail ricevute e il numero di telefonate/e-mail riguardanti problemi di prenotazione, cancellazioni, modifiche e no show. Saranno utilizzate statistiche comparative descrittive e medie per determinare eventuali differenze tra i gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1J6L4
        • Canadian Forces Health Services Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti si sono rivolti al Canadian Forces Health Services Center per la medicina fisica e la consulenza riabilitativa.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che non sono mai stati visitati per nuove consultazioni

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Prenotazione digitale
Prenotazioni dei pazienti effettuate tramite sistema di prenotazione digitale.
Ai pazienti è stata inviata un'e-mail per prenotare un appuntamento utilizzando il telefono/e-mail rispetto a un sistema di prenotazione online.
Prenotazione tradizionale
Prenotazioni dei pazienti effettuate tramite prenotazione tradizionale come telefono o e-mail sicura.
Ai pazienti è stata inviata un'e-mail per prenotare un appuntamento utilizzando il telefono/e-mail rispetto a un sistema di prenotazione online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo totale per la prenotazione di tutti i pazienti
Lasso di tempo: ~3 mesi
tempo totale impiegato per i pazienti DB e TB da prenotare in una fascia oraria clinica
~3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti prenotati
Lasso di tempo: ~3 mesi
Percentuale di pazienti prenotati per ciascun gruppo
~3 mesi
Tempo medio trascorso per paziente
Lasso di tempo: ~3 mesi
Tempo medio trascorso per paziente
~3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gaurav Gupta, MD, Canadian Forces Health Services Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E2021-11-048-008-0002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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