Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цифровая и традиционная система бронирования для клинических назначений

25 февраля 2022 г. обновлено: Gaurav Gupta, Canadian Forces Health Services Centre Ottawa

Пилотное исследование: сравнение цифровой и традиционной систем бронирования для клинических назначений

Клинические административные ресурсы Службы здравоохранения Канадских вооруженных сил в Оттаве в настоящее время ограничены, что напрямую влияет на рабочий процесс и уход за пациентами. Учитывая характер текущей инфраструктуры EMR и цифрового здравоохранения, DBS в настоящее время не используется. Поэтому исследователи стремились определить относительную выгоду от использования системы онлайн-бронирования по сравнению с туберкулезом. Насколько известно следователю, валидация такого типа в этой обстановке не проводилась.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение. Влияние цифровых систем бронирования (DBS) на клиническую помощь, административную эффективность и расходы на здравоохранение ранее не изучалось в службах здравоохранения канадских вооруженных сил. Было показано, что процент неявок снижается на 6-42% по сравнению с традиционным бронированием (ТБ) в зависимости от системы и клиники. Поэтому исследователи стремились определить относительную выгоду от использования системы онлайн-бронирования по сравнению с туберкулезом.

Методы: основные переменные результата включали общее время регистрации всех пациентов между группами, включая даты начала и окончания каждого вмешательства, количество часов, проведенных на телефонных разговорах/ответах на электронные письма, а также количество полученных телефонных звонков и электронных писем, а также количество телефонные звонки / электронные письма о проблемах с бронированием, отменах, изменениях и незаездах. Описательная и средняя сравнительная статистика будут использоваться для определения любых различий между группами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

61

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1J6L4
        • Canadian Forces Health Services Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты обращались в Центр медицинского обслуживания канадских вооруженных сил за консультацией по физиотерапии и реабилитации.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которых никогда не видели для новых консультаций

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Цифровое бронирование
Бронирование пациентов осуществляется через цифровую систему бронирования.
Другой: Система записи на прием
Пациентам было отправлено электронное письмо для записи на прием по телефону / электронной почте, а не через систему онлайн-бронирования.
Традиционное бронирование
Бронирование пациентов осуществляется с помощью традиционных методов бронирования, таких как телефон или защищенная электронная почта.
Другой: Система записи на прием
Пациентам было отправлено электронное письмо для записи на прием по телефону / электронной почте, а не через систему онлайн-бронирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее время для записи всех пациентов
Временное ограничение: ~3 месяца
общее время, необходимое для записи пациентов с БД и ТБ в временной интервал клиники
~3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент забронированных пациентов
Временное ограничение: ~3 месяца
Процент пациентов, зарегистрированных для каждой группы
~3 месяца
Среднее время, затраченное на одного пациента
Временное ограничение: ~3 месяца
Среднее время, затраченное на одного пациента
~3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Canadian Forces Health Services Centre Ottawa

Соавторы

Canadian Department of National Defense

Следователи

  • Главный следователь: Gaurav Gupta, MD, Canadian Forces Health Services Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • E2021-11-048-008-0002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Информатика здоровья

Клинические исследования Система записи на прием

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться