Hydrokortisonin iontoforeesin vaikutus leikkauksen jälkeiseen arpiin verrattuna hydrokortisonin fonoforeesiin
lauantai 19. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Mohamed Abd Elnaser Abd Elfattah Ghareeb, Horus University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata hydrokortisonin iontoforeesin ja hydrokortisonin fonoforeesin vaikutusta leikkausarpien hoitoon ja arven yleiseen ulkonäköön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arpien kontraktuurit kehittyvät ja ulottuvat alla olevaan sidekudokseen ja sitten lihaksiin, mikä vähentää nivelten liikeratoja ja vaikuttaa päivittäiseen toimintaan.
Useimmat potilaat (iästä, sukupuolesta ja etnisestä taustasta riippumatta) uskovat, että pienikin arpeutumisen parantaminen kannattaa. Kaikki tutkimukset, jotka voivat auttaa parantamaan arpien lopputulosta, ovat merkityksellisiä.
Tämän tutkimuksen tarve on syntynyt harvinaisesta tiedosta iontoforeesin ja fonoforeesin tehokkuuden eroista kirurgisen arven yleisilmeen parantamisessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Damietta, Egypti, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- sama lähestymistapa lääkkeisiin
- arven koko vaihtelee 5-15 cm
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on sydämentahdistin/tahdistin
- on merkittäviä terveysongelmia
- lihavia potilaita (BMI yli 30)
- yhteistyökyvyttömiä potilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Iontofosforeesiryhmä
|
Hydrokortisonin iontoforeesi
Ultraääni- ja syväkitkahieronta
|
|
Kokeellinen: Fonoforeesi ryhmä
|
Ultraääni- ja syväkitkahieronta
Hydrokortisonin fonoforeesi
|
|
Kokeellinen: Perinteinen ryhmä
|
Ultraääni- ja syväkitkahieronta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arpien taipuisuus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 3 kuukauden toimenpiteen jälkeen
|
arpien taipuisuuden muutoksen arviointi tonometrilaitteella
|
lähtötilanteessa ja 3 kuukauden toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Phd_mghareeb
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .