Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av hydrokortisonjontofores kontra hydrokortisonfonofores på postkirurgiskt ärr

19 mars 2022 uppdaterad av: Mohamed Abd Elnaser Abd Elfattah Ghareeb, Horus University
Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra effekten av hydrokortisonjontofores och hydrokortisonfonofores på behandlingen av operationsärr och övergripande ärrs utseende.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ärrkontrakturer utvecklas och sträcker sig till den underliggande bindväven och sedan musklerna, vilket leder till minskad rörelseomfång i lederna och påverkar de dagliga aktiviteterna.

De flesta patienter (oavsett ålder, kön och etnicitet) tror att även en liten förbättring av ärrbildning är värt besväret, all forskning som kan bidra till att förbättra ärrresultatet är meningsfull.

Behovet av denna studie har utvecklats från sällsyntheten av information om skillnaden mellan effektiviteten av jontofores och fonofores för att förbättra det övergripande utseendet av operationsärr.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Damietta, Egypten, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen
  • samma metod för medicinering
  • ärrstorleken varierar från 5-15 cm

Exklusions kriterier:

  • har hjärt/pacemaker
  • har betydande hälsoproblem
  • överviktiga patienter (BMI över 30)
  • icke samarbetsvilliga patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Jontofosresgrupp
Övrig: Jontofores
Hydrokortison jontofores
Övrig: traditionellt PT-program
Ultraljud och djup friktionsmassage
Experimentell: Fonoforesgrupp
Övrig: traditionellt PT-program
Ultraljud och djup friktionsmassage
Övrig: Fonofores
Hydrokortison fonofores
Experimentell: Traditionell grupp
Övrig: traditionellt PT-program
Ultraljud och djup friktionsmassage

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ärrböjlighet
Tidsram: vid baslinjen och efter 3 månaders intervention
bedömning av förändring i ärrböjlighet med hjälp av tonometeranordning
vid baslinjen och efter 3 månaders intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Horus University

Utredare

  • Huvudutredare: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2022

Första postat (Faktisk)

24 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Phd_mghareeb

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera