Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hydrokortisonové iontoforézy versus hydrokortisonové fonoforézy na pooperační jizvu

19. března 2022 aktualizováno: Mohamed Abd Elnaser Abd Elfattah Ghareeb, Horus University
Cílem této studie bude porovnat vliv hydrokortisonové iontoforézy a hydrokortisonové fonoforézy na léčbu chirurgické jizvy a celkový vzhled jizvy.

Přehled studie

Detailní popis

Kontraktury jizev se rozvíjejí a rozšiřují se do podkladové pojivové tkáně a poté do svalů, což vede ke snížení rozsahu pohybu kloubů a ovlivňuje každodenní aktivity.

Většina pacientů (bez ohledu na věk, pohlaví a etnický původ) věří, že i malé zlepšení zjizvení stojí za to. Jakýkoli výzkum, který může pomoci zlepšit výsledek jizvy, je smysluplný.

Potřeba této studie se vyvinula ze vzácnosti informací o rozdílu mezi účinností iontoforézy a fonoforézy ve zlepšení celkového vzhledu chirurgické jizvy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Damietta, Egypt, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obě pohlaví
  • stejný přístup k lékům
  • velikost jizvy se pohybuje od 5-15 cm

Kritéria vyloučení:

  • mají srdeční/kardiostimulátory
  • mít značné zdravotní problémy
  • obézní pacienti (BMI více než 30)
  • nespolupracující pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Iontofosresní skupina
Hydrokortizonová iontoforéza
Ultrazvuková a hluboká třecí masáž
Experimentální: Skupina fonoforézy
Ultrazvuková a hluboká třecí masáž
Hydrokortizonová fonoforéza
Experimentální: Tradiční skupina
Ultrazvuková a hluboká třecí masáž

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poddajnost jizev
Časové okno: na začátku a po 3 měsících intervence
posouzení změny poddajnosti jizvy pomocí tonometru
na začátku a po 3 měsících intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Phd_mghareeb

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jizva

3
Předplatit