Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ионофореза гидрокортизона по сравнению с фонофорезом гидрокортизона на послеоперационный рубец

19 марта 2022 г. обновлено: Mohamed Abd Elnaser Abd Elfattah Ghareeb, Horus University
Целью данного исследования будет сравнение влияния ионофореза гидрокортизона и фонофореза гидрокортизона на лечение хирургического рубца и общий вид рубца.

Обзор исследования

Подробное описание

Рубцовые контрактуры развиваются и распространяются на подлежащую соединительную ткань, а затем на мышцы, что приводит к уменьшению диапазона движений в суставах и влияет на повседневную деятельность.

Большинство пациентов (независимо от возраста, пола и этнической принадлежности) считают, что даже небольшое улучшение состояния рубцов имеет смысл, и любое исследование, которое может помочь улучшить исход рубцов, имеет смысл.

Необходимость этого исследования возникла из-за редкости информации о разнице между эффективностью ионофореза и фонофореза в улучшении общего вида операционного рубца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Damietta, Египет, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола
  • тот же подход к лекарствам
  • размер рубца варьируется от 5 до 15 см

Критерий исключения:

  • иметь кардиостимуляторы / кардиостимуляторы
  • имеют серьезные проблемы со здоровьем
  • пациенты с ожирением (ИМТ более 30)
  • несговорчивые пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ионофореза
Ионофорез гидрокортизона
Ультразвуковой и глубокий фрикционный массаж
Экспериментальный: Группа фонофореза
Ультразвуковой и глубокий фрикционный массаж
Фонофорез гидрокортизона
Экспериментальный: Традиционная группа
Ультразвуковой и глубокий фрикционный массаж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Податливость рубца
Временное ограничение: исходно и через 3 месяца вмешательства
оценка изменения податливости рубцов с помощью тонометра
исходно и через 3 месяца вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Phd_mghareeb

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться