Efecto de la iontoforesis con hidrocortisona frente a la fonoforesis con hidrocortisona en la cicatriz posquirúrgica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las contracturas de la cicatriz se desarrollan y se extienden al tejido conectivo subyacente y luego a los músculos, lo que lleva a una reducción en el rango de movimiento de las articulaciones y afecta las actividades diarias.
La mayoría de los pacientes (independientemente de la edad, el género y el origen étnico) creen que vale la pena incluso una pequeña mejora en la cicatrización, cualquier investigación que pueda ayudar a mejorar el resultado de la cicatriz es significativa.
La necesidad de este estudio se ha desarrollado a partir de la escasez de información sobre la diferencia entre la efectividad de la iontoforesis y la fonoforesis para mejorar la apariencia general de la cicatriz quirúrgica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Damietta, Egipto, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- mismo enfoque de medicamentos
- el tamaño de la cicatriz varía de 5 a 15 cm
Criterio de exclusión:
- tiene cardiaco / marcapasos
- tienen problemas de salud significativos
- pacientes obesos (IMC superior a 30)
- pacientes que no cooperan
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de iontofosresis
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Iontoforesis con hidrocortisona
Ultrasonido y masaje de fricción profunda
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Experimental: Grupo de fonoforesis
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Ultrasonido y masaje de fricción profunda
Fonoforesis de hidrocortisona
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Experimental: Grupo tradicional
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Ultrasonido y masaje de fricción profunda
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Flexibilidad de la cicatriz
Periodo de tiempo: al inicio y después de 3 meses de intervención
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evaluación del cambio en la flexibilidad de la cicatriz mediante el uso de un dispositivo tonómetro
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al inicio y después de 3 meses de intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Phd_mghareeb
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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