Efeito da iontoforese com hidrocortisona versus fonoforese com hidrocortisona na cicatriz pós-cirúrgica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As contraturas cicatriciais se desenvolvem e se estendem ao tecido conjuntivo subjacente e depois aos músculos, levando à redução da amplitude de movimento articular e afetando as atividades do dia-a-dia.
A maioria dos pacientes (independentemente da idade, sexo e etnia) acredita que mesmo uma pequena melhora na cicatriz vale a pena, qualquer pesquisa que possa ajudar a melhorar o resultado da cicatriz é significativa.
A necessidade deste estudo se desenvolveu a partir da raridade de informações sobre a diferença entre a eficácia da iontoforese e da fonoforese em melhorar a aparência geral da cicatriz cirúrgica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Damietta, Egito, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos
- mesma abordagem de medicamentos
- o tamanho da cicatriz varia de 5 a 15 cm
Critério de exclusão:
- tem cardíacos / marca-passos
- tem problemas de saúde significativos
- pacientes obesos (IMC acima de 30)
- pacientes não cooperativos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de iontofosrese
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Iontoforese de hidrocortisona
Ultrassom e massagem de fricção profunda
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Experimental: Grupo de fonoforese
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Ultrassom e massagem de fricção profunda
Fonoforese com Hidrocortisona
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Experimental: Grupo tradicional
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Ultrassom e massagem de fricção profunda
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Flexibilidade de cicatriz
Prazo: no início do estudo e após 3 meses de intervenção
|
avaliação da mudança na flexibilidade da cicatriz usando o dispositivo tonômetro
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no início do estudo e após 3 meses de intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Phd_mghareeb
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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