Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hydrokortison-iontoforese versus hydrokortison-fonophorese på postkirurgisk ar

19. marts 2022 opdateret af: Mohamed Abd Elnaser Abd Elfattah Ghareeb, Horus University
Formålet med denne undersøgelse vil være at sammenligne effekten af ​​hydrocortisoniontoforese og hydrocortisonphonoforese på behandlingen af ​​operationsar og det generelle arudseende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Arkontrakturer udvikler sig og strækker sig til det underliggende bindevæv og derefter musklerne, hvilket fører til reduktion i leddets bevægelsesområde og påvirker de daglige aktiviteter.

De fleste patienter (uanset alder, køn og etnicitet) mener, at selv en lille forbedring i ardannelse er umagen værd, enhver forskning, der kan hjælpe med at forbedre arresultatet, er meningsfuld.

Behovet for denne undersøgelse er udviklet fra sjældenheden af ​​information om forskellen mellem effektiviteten af ​​iontoforese og fonoforese til at forbedre det generelle udseende af operationsar.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Damietta, Egypten, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn
  • samme tilgang til medicin
  • arstørrelsen varierer fra 5-15 cm

Ekskluderingskriterier:

  • har hjerte/pacemakere
  • har betydelige helbredsproblemer
  • overvægtige patienter (BMI mere end 30)
  • usamarbejdsvillige patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Iontofosrese gruppe
Andet: Iontoforese
Hydrocortison iontoforese
Andet: traditionelt PT-program
Ultralyd og dyb friktionsmassage
Eksperimentel: Fonoforese gruppe
Andet: traditionelt PT-program
Ultralyd og dyb friktionsmassage
Andet: Fonoforese
Hydrocortison phonoforese
Eksperimentel: Traditionel gruppe
Andet: traditionelt PT-program
Ultralyd og dyb friktionsmassage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ar bøjelighed
Tidsramme: ved baseline og efter 3 måneders intervention
vurdering af ændring i ars bøjelighed ved at bruge tonometeranordning
ved baseline og efter 3 måneders intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Horus University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Phd_mghareeb

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ar

Kliniske forsøg med Iontoforese

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner