Wpływ jonoforezy hydrokortyzonu w porównaniu z fonoforezą hydrokortyzonu na bliznę pooperacyjną
19 marca 2022 zaktualizowane przez: Mohamed Abd Elnaser Abd Elfattah Ghareeb, Horus University
Celem niniejszej pracy będzie porównanie wpływu jonoforezy hydrokortyzonowej i fonoforezy hydrokortyzonowej na leczenie blizny pooperacyjnej i ogólny wygląd blizny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przykurcze blizn rozwijają się i rozciągają na leżącą poniżej tkankę łączną, a następnie mięśnie, co prowadzi do zmniejszenia zakresu ruchu stawów i wpływa na codzienne czynności.
Większość pacjentów (niezależnie od wieku, płci i pochodzenia etnicznego) uważa, że nawet niewielka poprawa stanu blizn jest warta zachodu.
Potrzeba tego badania wynika z rzadkości informacji o różnicy między skutecznością jonoforezy i fonoforezy w poprawie ogólnego wyglądu blizny pooperacyjnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Damietta, Egipt, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obie płcie
- to samo podejście do leków
- rozmiar blizny waha się od 5-15 cm
Kryteria wyłączenia:
- mieć rozrusznik serca/rozrusznik serca
- mają poważne problemy zdrowotne
- pacjenci otyli (BMI powyżej 30)
- niewspółpracujący pacjenci
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zespół jonoforezy
|
Jonoforeza hydrokortyzonu
Masaż ultradźwiękami i głębokim tarciem
|
|
Eksperymentalny: Zespół fonoforezy
|
Masaż ultradźwiękami i głębokim tarciem
Fonoforeza hydrokortyzonu
|
|
Eksperymentalny: Grupa tradycyjna
|
Masaż ultradźwiękami i głębokim tarciem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Giętkość blizny
Ramy czasowe: na początku badania i po 3 miesiącach interwencji
|
ocena zmiany giętkości Blizny za pomocą tonometru
|
na początku badania i po 3 miesiącach interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Phd_mghareeb
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Jontoforeza
-
Medical University of South CarolinaZakończony