Effekt av hydrokortison-iontoforese versus hydrokortison-fonoforese på postkirurgisk arr
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Arrkontrakturer utvikles og strekker seg til det underliggende bindevevet og deretter musklene, noe som fører til reduksjon i leddbevegelse og påvirker de daglige aktivitetene.
De fleste pasienter (uavhengig av alder, kjønn og etnisitet) mener at selv en liten forbedring i arrdannelse er verdt, all forskning som kan bidra til å forbedre arrresultatet er meningsfull.
Behovet for denne studien har utviklet seg fra sjeldenheten av informasjon om forskjellen mellom effektiviteten av iontoforese og fonoforese for å forbedre det generelle utseendet til kirurgisk arr.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Damietta, Egypt, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- samme tilnærming til medisiner
- arrstørrelse varierer fra 5-15 cm
Ekskluderingskriterier:
- har hjerte/pacemakere
- har betydelige helseproblemer
- overvektige pasienter (BMI over 30)
- lite samarbeidsvillige pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Iontofosrese gruppe
|
Hydrokortison-iontoforese
Ultralyd og dyp friksjonsmassasje
|
|
Eksperimentell: Fonoforesegruppe
|
Ultralyd og dyp friksjonsmassasje
Hydrokortison fonoforese
|
|
Eksperimentell: Tradisjonell gruppe
|
Ultralyd og dyp friksjonsmassasje
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arr bøyelighet
Tidsramme: ved baseline og etter 3 måneders intervensjon
|
vurdering av endring i arrs smidighet ved å bruke tonometerenhet
|
ved baseline og etter 3 måneders intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Phd_mghareeb
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Arr
-
Kringle Pharma, Inc.Rekruttering
-
University of Southern CaliforniaFullførtDysfoni | Stemmebåndatrofi | Presbylarynx | Atrofi; Larynx | Presbylarynges | Vocal Fold Scar | Sulcus Vocalis fra stemmebåndetForente stater
Kliniske studier på Iontoforese
-
Medical University of South CarolinaFullført