Effetto della ionoforesi dell'idrocortisone rispetto alla fonoforesi dell'idrocortisone sulla cicatrice post-chirurgica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le contratture cicatriziali si sviluppano e si estendono al tessuto connettivo sottostante e quindi ai muscoli, portando a una riduzione della mobilità articolare e influenzando le attività quotidiane.
La maggior parte dei pazienti (indipendentemente dall'età, dal sesso e dall'etnia) ritiene che valga la pena anche un piccolo miglioramento della cicatrizzazione, qualsiasi ricerca che possa aiutare a migliorare l'esito della cicatrizzazione è significativa.
La necessità di questo studio si è sviluppata dalla rarità delle informazioni sulla differenza tra l'efficacia della ionoforesi e della fonoforesi nel migliorare l'aspetto generale della cicatrice chirurgica.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Damietta, Egitto, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Entrambi i sessi
- stesso approccio dei farmaci
- la dimensione della cicatrice varia da 5-15 cm
Criteri di esclusione:
- hanno cardiaci / pacemaker
- avere notevoli problemi di salute
- pazienti obesi (BMI superiore a 30)
- pazienti poco collaborativi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo ionofosresi
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Idrocortisone ionoforesi
Ultrasuoni e massaggio a frizione profonda
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Sperimentale: Gruppo fonoforesi
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Ultrasuoni e massaggio a frizione profonda
Idrocortisone fonoforesi
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Sperimentale: Gruppo tradizionale
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Ultrasuoni e massaggio a frizione profonda
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Flessibilità della cicatrice
Lasso di tempo: al basale e dopo 3 mesi di intervento
|
valutazione del cambiamento nella flessibilità della cicatrice utilizzando un dispositivo tonometrico
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al basale e dopo 3 mesi di intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mohamed Abdelnaser, Assistant lecturer, Horus University in Egypt
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Phd_mghareeb
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Ionoforesi
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Medical University of South CarolinaCompletato