Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipu ja pelko laskimoveren keräämisestä lapsilla

torstai 28. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Türkan Kadiroğlu, Ataturk University

Suklaan hajun ja stressipallon vaikutus kipuun ja pelkoon lasten laskimoveren keräämisessä

Sairaanhoitajat ovat perusterveydenhuollon tehtävissä lievittämään lasten kipua ja verenvuodon pelkoa osastoilla, joissa he työskentelevät. Tämän tutkimuksen tuloksena tavoitteena on kannustaa sairaanhoitajia soveltamaan ei-lääketieteellisiä toimenpiteitä kivuliaissa lääketieteellisissä toimenpiteissä, helpottaa tarvittavien ja erilaisten häiriötekijöiden tarjontaa verenkeräyspalveluihin sekä omalta osaltaan kehittää omaa toimintaansa. terveyspolitiikkaa ja asianmukaisten kliinisten oppaiden laatimista sekä innovatiivisen näkökulman lisäämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Erzurum, Turkki, 25240
        • Ataturk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6-12-vuotiaat,
  • lapset, jotka tarvitsevat veren ottamista jostain syystä
  • sinulla ei ole sairautta, joka voi aiheuttaa kroonista kipua,
  • ei hajuaistia
  • ei psyykkisiä tai neurologisia ongelmia
  • osaa kommunikoida
  • puhuu turkkia

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka eivät antaneet suostumusta tutkimukseen sekä lapselta että vanhemmalta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Suklaan tuoksu

Suklaan tuoksu: Tämän ryhmän lapsille annetaan suklaan tuoksua ei-farmakologisena häiriötekijänä.

Stressipallo: Stressipallon puristamista käytetään ei-farmakologisena häiriötekijänä tämän ryhmän lapsille.

Muut nimet:
  • Stressipallo
Kokeellinen: Stressipallo

Suklaan tuoksu: Tämän ryhmän lapsille annetaan suklaan tuoksua ei-farmakologisena häiriötekijänä.

Stressipallo: Stressipallon puristamista käytetään ei-farmakologisena häiriötekijänä tämän ryhmän lapsille.

Muut nimet:
  • Stressipallo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Wong-Baker Faces -kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Lasten pelko-asteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.30.2.ATA.O.O.0l 0/184

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa