Smärta och rädsla för insamling av venöst blod hos barn
28 juli 2022 uppdaterad av: Türkan Kadiroğlu, Ataturk University
Effekten av chokladlukt och stressboll på smärta och rädsla vid insamling av venöst blod hos barn
Sjuksköterskorna är primärvårdare för att lindra barns smärta och rädsla för blodutsläpp på de avdelningar där de arbetar.
Som ett resultat av denna studie syftar den till att uppmuntra sjuksköterskor att tillämpa icke-farmakologiska interventioner under smärtsamma medicinska procedurer, för att underlätta tillhandahållandet av nödvändiga och olika sätt för distraktion till blodinsamlingstjänster, och att bidra till utvecklingen av in-house hälsopolitik och utarbetande av lämpliga kliniska guider och att lägga till ett innovativt perspektiv.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
126
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Erzurum, Kalkon, 25240
- Ataturk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 6-12 års ålder,
- barn som behöver ta blod av någon anledning
- har ingen sjukdom som kan orsaka kronisk smärta,
- ingen luktstörning
- inga psykiska eller neurologiska problem
- kunna kommunicera
- talar turkiska
Exklusions kriterier:
- de som inte gett sitt samtycke till forskningen av både barnet och föräldern
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Chokladdoft
|
Chokladdoft: Barn i denna grupp kommer att ges chokladdoftsnuffning som en icke-farmakologisk distraktionsmetod. Stressboll: Stressbollspressning kommer att användas som en icke-farmakologisk distraktionsmetod för barn i denna grupp.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Stressboll
|
Chokladdoft: Barn i denna grupp kommer att ges chokladdoftsnuffning som en icke-farmakologisk distraktionsmetod. Stressboll: Stressbollspressning kommer att användas som en icke-farmakologisk distraktionsmetod för barn i denna grupp.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Wong-Baker Faces Pain Rating Scale
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
Skala för barnrädsla
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2022
Första postat (Faktisk)
29 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- B.30.2.ATA.O.O.0l 0/184
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .