Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustaako Y-tasapainotesti aivotärähdyksen

maanantai 18. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Alex Habegger, Arkansas Colleges of Health Education

Y-tasapainotesti alemmalle neljännekselle (YBT-LQ) on liikenäyttö, jota käytetään arvioimaan urheilijan loukkaantumisriskiä. YBT-LQ on dynaaminen tasapainotesti, jossa osallistuja seisoo yhdellä jalalla ja vastakkaisilla alaraajoilla ulottuu niin pitkälle kuin mahdollista, ja tämä arvo mitataan. Prosessi toistetaan posteriorisessa mediaalisessa ja posteriorisessa lateraalisessa suunnassa. Lopullisia arvoja ohjataan osallistujien jalkojen pituuden mukaan. YBT-LQ:n on osoitettu ennustavan alaraajojen vammoja lukion koripallopelaajilla, mutta sitä käytetään tyypillisesti osana testejä urheilijan yleisen loukkaantumisriskin määrittämiseksi, mutta lisää kysymyksiä on vielä jäljellä. Tutkimuskysymys: Ennakoiko YBT-LQ aivotärähdyksiä lukion urheilijoilla? Mitkä ovat YBT-LQ:n normit lukion urheilijoille? Vaikuttaako aivotärähdyksen historia YBT-LQ:han? Ennustaako YBT-LQ, jossa on näköhäiriöitä, aivotärähdyksiä? Ennustaako YBT-LQ, jossa on näköhäiriöitä, alaraajojen vammoja? Mikä on visuaalisten häiriöiden vaikutus Y-tasapainoon ja sen vammojen ehkäisykykyyn?

Kohdeopiskelijat ovat 9.–12. luokan oppilaita; kuitenkin 6.-8. luokan oppilaat voivat osallistua koulun tai organisaation pyynnöstä. Hankitaan tietoinen suostumus, jossa toistetaan, että osallistuminen on vapaaehtoista. Testaus suoritetaan YBT-LQ:ta hyödyntäen, ja osallistumislaji, ikä, pituus, paino, selkätaivutus ja jalkojen pituus saadaan selville. Seuranta tehdään urheiluvalmentajien ja koulun henkilökunnan kautta, jotta urheilijat ilmoitetaan. Kun testin jälkeinen seuranta on suoritettu, urheilijat voivat nähdä testiä edeltävät tulokset, ja kaikkiin kysymyksiin vastataan tuolloin. Tämä on pitkittäistutkimus, jossa testaus suoritetaan vähintään kaksi kertaa vuodessa, mieluiten kolme kertaa vuodessa 4 vuoden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Yhdysvallat, 72916
        • Rekrytointi
        • Fort Smith Public Schools
        • Ottaa yhteyttä:
      • Fort Smith, Arkansas, Yhdysvallat, 72916
        • Rekrytointi
        • Greenwood Public Schools
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Harrastaa urheilua joko koulun tai seuran alaisena

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohtauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Normaali Y-saldo
Tutkittavat suorittavat Y-saldon alemman neljänneksen
Koehenkilöt suorittavat Y-tasapainon ilman interventiostrategioita.
Active Comparator: Y Balance Plus Stroboskooppiset lasit
Kohdehenkilöt suorittavat Y-tasapainon alemman neljänneksen stroboskooppisten linssien kanssa ja ilman
Protokollaan lisätään stroboskooppiset lasit, joiden avulla osallistujat suorittavat Y-tasapainon alemman neljänneksen tutkiakseen Y-tasapainopisteiden eroja sekä Y-tasapainon kykyä ennustaa vammoja ja aivotärähdyksiä näköhäiriöineen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raportti aivotärähdyksestä viime vuonna
Aikaikkuna: 1 vuosi
Määritä tämän kyselylomakkeen avulla, onko potilaalla ollut aivotärähdystä testipäivän jälkeen.
1 vuosi
Raportti alaraajavammoista viime vuonna
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tämä määritetään käyttämällä tutkimusryhmän kehittämää saantikyselylomaketta, joka määrittelee vamman vaikuttaneen nivelen tai rakenteen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa