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Il test Y-Balance è predittivo di commozione cerebrale

18 aprile 2022 aggiornato da: Alex Habegger, Arkansas Colleges of Health Education

L'Y Balance Test per il quarto inferiore (YBT-LQ) è uno schermo di movimento utilizzato per valutare il rischio di infortunio di un atleta. L'YBT-LQ è un test di equilibrio dinamico in cui il partecipante si trova su una sola gamba e con gli arti inferiori opposti si estende il più lontano possibile nella direzione anteriore e questo valore viene misurato. Il processo si ripete nelle direzioni mediale posteriore e laterale posteriore. I valori finali sono controllati per la lunghezza delle gambe dei partecipanti. L'YBT-LQ ha dimostrato di essere predittivo di lesioni agli arti inferiori nei giocatori di basket delle scuole superiori, ma in genere viene utilizzato come parte di una batteria di test per determinare il rischio di lesioni complessivo dell'atleta, ma restano ancora altre domande a cui rispondere. La domanda della ricerca: YBT-LQ è predittivo di commozione cerebrale negli atleti delle scuole superiori? Quali sono le norme per YBT-LQ negli atleti delle scuole superiori? La storia della commozione cerebrale influisce su YBT-LQ? L'YBT-LQ con perturbazioni visive è predittivo di commozioni cerebrali? L'YBT-LQ con perturbazioni visive è predittivo di lesioni agli arti inferiori? Qual è l'impatto delle perturbazioni visive sull'equilibrio Y e sulla sua capacità di prevenire gli infortuni?

I partecipanti studenti target saranno studenti dal 9° al 12° grado; tuttavia, gli studenti dal 6° all'8° grado potranno partecipare a seconda della richiesta della scuola o dell'organizzazione. Si otterrà il consenso informato ribadendo che la partecipazione è volontaria. Si verificheranno test utilizzando YBT-LQ e si otterranno sport di partecipazione, età, altezza, peso, dorsiflessione e lunghezza delle gambe. Il follow-up sarà effettuato tramite i preparatori atletici e il personale della scuola per indicare gli atleti colpiti. Una volta completato il follow-up post-test, gli atleti potranno vedere i loro punteggi pre-test e in quel momento verrà data risposta a qualsiasi domanda. Questo sarà uno studio longitudinale in cui i test si svolgeranno almeno due volte all'anno, preferibilmente tre volte all'anno per 4 anni.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Stati Uniti, 72916
        • Reclutamento
        • Fort Smith Public Schools
        • Contatto:
      • Fort Smith, Arkansas, Stati Uniti, 72916
        • Reclutamento
        • Greenwood Public Schools
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipa allo sport o alla scuola sanzionata o al club

Criteri di esclusione:

  • Storia del sequestro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Equilibrio Y standard
I soggetti eseguiranno il quarto inferiore del bilanciamento Y
I soggetti eseguiranno il bilanciamento a Y senza alcuna strategia interventistica.
Comparatore attivo: Occhiali stroboscopici Y Balance Plus
I soggetti eseguiranno il quarto inferiore del bilanciamento Y con e senza lenti stroboscopiche
Gli occhiali stroboscopici verranno aggiunti al protocollo per consentire ai partecipanti di eseguire il quarto inferiore del bilanciamento Y per esaminare le differenze nei punteggi del bilanciamento Y, nonché esaminare la capacità del bilanciamento Y di prevedere lesioni e commozione cerebrale con perturbazioni visive.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto di commozione cerebrale nell'anno passato
Lasso di tempo: 1 anno
Determinare se il paziente ha subito una commozione cerebrale dalla data del test utilizzando questo questionario.
1 anno
Segnalazione di lesioni agli arti inferiori nell'anno passato
Lasso di tempo: 1 anno
Questo sarà determinato utilizzando il questionario di assunzione sviluppato dal gruppo di ricerca che delinea l'articolazione o la struttura colpita dall'infortunio.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

4 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 agosto 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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