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O teste Y-Balance é preditivo de concussão

18 de abril de 2022 atualizado por: Alex Habegger, Arkansas Colleges of Health Education

O teste de equilíbrio Y para o quarto inferior (YBT-LQ) é uma tela de movimento usada para avaliar o risco de lesão de um atleta. O YBT-LQ é um teste de equilíbrio dinâmico em que o participante fica de pé em uma única perna e com a extremidade inferior oposta alcança o máximo possível na direção anterior, e esse valor é medido. O processo é repetido nas direções póstero-medial e posterior-lateral. Os valores finais são controlados pelo comprimento da perna dos participantes. O YBT-LQ demonstrou ser preditivo de lesões nas extremidades inferiores em jogadores de basquete do ensino médio, mas normalmente é usado como parte de uma bateria de testes para determinar o risco geral de lesões do atleta, mas ainda há mais perguntas a serem respondidas. A questão da pesquisa: o YBT-LQ é preditivo de concussão em atletas do ensino médio? Quais são as normas para YBT-LQ em atletas do ensino médio? O histórico de concussão afeta o YBT-LQ? O YBT-LQ com perturbações visuais é preditivo de concussões? O YBT-LQ com perturbações visuais é preditivo de lesão nos membros inferiores? Qual é o impacto das perturbações visuais no equilíbrio Y e sua capacidade de prevenção de lesões?

Os alunos-alvo participantes serão alunos do 9º ao 12º ano; no entanto, os alunos da 6ª à 8ª série poderão participar, dependendo da solicitação da escola ou organização. O consentimento informado será obtido reiterando que a participação é voluntária. O teste utilizando o YBT-LQ ocorrerá e o esporte de participação, idade, altura, peso, dorsiflexão e comprimento da perna serão obtidos. O acompanhamento será feito através dos preparadores esportivos e pessoal da escola para indicar os atletas efetivados. Assim que o acompanhamento pós-teste for concluído, os atletas poderão ver suas pontuações pré-teste e quaisquer perguntas serão respondidas naquele momento. Este será um estudo longitudinal em que os testes ocorrerão pelo menos duas vezes por ano, de preferência três vezes por ano durante 4 anos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Estados Unidos, 72916
        • Recrutamento
        • Fort Smith Public Schools
        • Contato:
      • Fort Smith, Arkansas, Estados Unidos, 72916
        • Recrutamento
        • Greenwood Public Schools
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participa de esportes sancionados pela escola ou clube

Critério de exclusão:

  • Histórico de convulsão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Saldo Y Padrão
Os indivíduos realizarão o trimestre inferior do equilíbrio Y
Os sujeitos realizarão o equilíbrio em Y sem quaisquer estratégias de intervenção.
Comparador Ativo: Óculos estroboscópicos Y Balance Plus
Os indivíduos realizarão o trimestre inferior do equilíbrio em Y com e sem lentes estroboscópicas
Óculos estroboscópicos serão adicionados ao protocolo para os participantes realizarem o trimestre inferior do equilíbrio Y para examinar as diferenças nas pontuações do equilíbrio Y, bem como examinar a capacidade do equilíbrio Y de prever lesões e concussões com perturbações visuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relato de concussão no último ano
Prazo: 1 ano
Determine se o paciente sofreu concussão desde a data do teste utilizando este questionário.
1 ano
Relato de lesão nos membros inferiores no último ano
Prazo: 1 ano
Isso será determinado utilizando o questionário de admissão desenvolvido pela equipe de pesquisa delineando a articulação ou estrutura afetada pela lesão.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

4 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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