Er Y-balansetest prediktiv for hjernerystelse
Y-balansetesten for nedre kvartal (YBT-LQ) er en bevegelsesskjerm som brukes til å vurdere en idrettsutøvers risiko for skade. YBT-LQ er en dynamisk balansetest hvor deltakeren står på et enkelt ben og med motsatte underekstremiteter er langt i fremre retning som de kan, og denne verdien måles. Prosessen gjentas i bakre mediale, og bakre laterale retninger. De endelige verdiene er kontrollert for benlengden til deltakerne. YBT-LQ har vist seg å være prediktiv for skade i nedre ekstremiteter hos basketballspillere på videregående skole, men den brukes vanligvis som en del av et batteri av tester for å bestemme utøverens totale skaderisiko, men flere spørsmål gjenstår å besvare. Forskningsspørsmålet: Er YBT-LQ prediktiv for hjernerystelse hos idrettsutøvere på videregående skole? Hva er normene for YBT-LQ hos idrettsutøvere på videregående skoler? Har en historie med hjernerystelse effekt på YBT-LQ? Er YBT-LQ med visuelle forstyrrelser prediktiv for hjernerystelse? Er YBT-LQ med visuelle forstyrrelser prediktiv for skade i nedre ekstremiteter? Hva er virkningen av visuelle forstyrrelser på Y-balansen og dens skadeforebyggende evne?
Målstudentdeltakerne vil være elever fra 9. til 12. klasse; Imidlertid vil elever fra 6. til 8. klasse få delta avhengig av skolens eller organisasjonens forespørsel. Informert samtykke vil bli innhentet som gjentar at deltakelse er frivillig. Testing med YBT-LQ vil finne sted, og deltakelsesidrett, alder, høyde, vekt, dorsalfleksjon og benlengde vil bli oppnådd. Oppfølging vil bli gjort via de atletiske trenerne og skolens personell for å indikere de berørte utøverne. Når oppfølgingen etter test er fullført, vil utøverne kunne se pre-testresultatene sine, og eventuelle spørsmål vil bli besvart på det tidspunktet. Dette vil være en longitudinell studie hvor testing vil foregå minst to ganger per år, gjerne tre ganger per år over 4 år.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Fort Smith, Arkansas, Forente stater, 72916
- Rekruttering
- Fort Smith Public Schools
-
Ta kontakt med:
- Alex Habegger
- Telefonnummer: 402-852-6509
- E-post: ahabegge@gmail.com
-
Fort Smith, Arkansas, Forente stater, 72916
- Rekruttering
- Greenwood Public Schools
-
Ta kontakt med:
- Alex Habegger
- Telefonnummer: 402-852-6509
- E-post: ahabegge@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltar i idrett enten skolesanksjonert eller klubb
Ekskluderingskriterier:
- Historie om anfall
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standard Y-balanse
Fagene vil utføre Y-balanse nedre kvartal
|
Forsøkspersonene vil utføre Y-balanse uten noen intervensjonsstrategier.
|
|
Aktiv komparator: Y Balance Plus stroboskopiske briller
Forsøkspersonene vil utføre Y-balanse nedre kvartal med og uten stroboskopiske linser
|
Stroboskopiske briller vil bli lagt til protokollen for deltakerne for å utføre Y-balansen nedre kvartal for å undersøke forskjellene i Y-balanse skårer samt undersøke Y-balansens evne til å forutsi skade og hjernerystelse med visuelle forstyrrelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rapport om hjernerystelse siste år
Tidsramme: 1 år
|
Bestem om pasienten har hatt hjernerystelse siden testdatoen ved å bruke dette spørreskjemaet.
|
1 år
|
|
Rapport om underekstremitetsskade siste år
Tidsramme: 1 år
|
Dette vil bli bestemt ved å bruke inntaksspørreskjema som utviklet av forskerteamet som avgrenser ledd eller struktur påvirket av skade.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ArkansasCollegesHlthEd
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .