Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er Y-balancetest forudsigelig for hjernerystelse

18. april 2022 opdateret af: Alex Habegger, Arkansas Colleges of Health Education

Y-balancetesten for den nedre fjerdedel (YBT-LQ) er en bevægelsesskærm, der bruges til at vurdere en atlets risiko for skade. YBT-LQ er en dynamisk balancetest, hvor deltageren står på et enkelt ben og med den modsatte underekstremitet rækker langt i den forreste retning, som de kan, og denne værdi måles. Processen gentages i den posteriore mediale, og de posteriore laterale retninger. De endelige værdier er kontrolleret for deltagernes benlængde. YBT-LQ har vist sig at være forudsigelig for skader i nedre ekstremiteter hos high school basketballspillere, men det bruges typisk som en del af et batteri af tests for at bestemme atletens samlede skadesrisiko, men flere spørgsmål mangler at blive besvaret. Forskningsspørgsmålet: Er YBT-LQ prædiktiv for hjernerystelse hos gymnasieatleter? Hvad er normerne for YBT-LQ hos gymnasieatleter? Påvirker historie med hjernerystelse YBT-LQ? Er YBT-LQ med visuelle forstyrrelser forudsigelig for hjernerystelse? Er YBT-LQ med synsforstyrrelser forudsigelig for skader i nedre ekstremiteter? Hvad er virkningen af ​​visuelle forstyrrelser på Y-balancen og dens skadesforebyggende evne?

Målelevdeltagerne vil være elever i 9. til 12. klasse; dog vil elever fra 6. til 8. klasse få lov til at deltage afhængigt af skolens eller organisationens anmodning. Der vil blive indhentet informeret samtykke, hvilket gentager, at deltagelse er frivillig. Testning ved hjælp af YBT-LQ vil finde sted, og sport med deltagelse, alder, højde, vægt, dorsalfleksion og benlængde vil blive opnået. Opfølgning vil blive foretaget via de atletiske trænere og skolens personale for at angive de berørte atleter. Når opfølgningen efter test er afsluttet, vil atleterne kunne se deres præ-testresultater, og eventuelle spørgsmål vil blive besvaret på det tidspunkt. Dette vil være en longitudinel undersøgelse, hvor testning vil finde sted mindst to gange om året, helst tre gange om året over 4 år.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Forenede Stater, 72916
        • Rekruttering
        • Fort Smith Public Schools
        • Kontakt:
      • Fort Smith, Arkansas, Forenede Stater, 72916
        • Rekruttering
        • Greenwood Public Schools
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltager i sport enten skolesanktioneret eller klub

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om anfald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard Y-balance
Forsøgspersoner vil udføre Y-balance under kvartal
Forsøgspersoner vil udføre Y-balance uden nogen interventionelle strategier.
Aktiv komparator: Y Balance Plus stroboskopiske briller
Forsøgspersonerne vil udføre Y-balance under kvart med og uden stroboskopiske linser
Stroboskopiske briller vil blive tilføjet til protokollen for deltagerne til at udføre Y-balancens nedre kvartal for at undersøge forskellene i Y-balancescores samt undersøge Y-balancens evne til at forudsige skader og hjernerystelse med visuelle forstyrrelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rapport om hjernerystelse i det forløbne år
Tidsramme: 1 år
Bestem, om patienten har haft hjernerystelse siden testdatoen ved at bruge dette spørgeskema.
1 år
Rapport om underekstremitetsskade i det forløbne år
Tidsramme: 1 år
Dette vil blive bestemt ved at bruge et indtagsspørgeskema som udviklet af forskerholdet, der afgrænser led eller struktur påvirket af skade.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

4. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2025

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2022

Først opslået (Faktiske)

25. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjernerystelse, hjerne

Kliniske forsøg med Y balance

3
Abonner