Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is Y-Balance Test voorspellend voor hersenschudding

18 april 2022 bijgewerkt door: Alex Habegger, Arkansas Colleges of Health Education

De Y-balanstest voor het onderste kwartier (YBT-LQ) is een bewegingsscherm dat wordt gebruikt om het risico op blessures van een atleet te beoordelen. De YBT-LQ is een dynamische evenwichtstest waarbij de deelnemer op één been staat en met de tegenovergestelde onderste extremiteit zo ver mogelijk naar voren reikt, en deze waarde wordt gemeten. Het proces wordt herhaald in de posterieure mediale en de posterieure laterale richtingen. De eindwaarden worden gecontroleerd op beenlengte van de deelnemers. Het is aangetoond dat de YBT-LQ voorspellend is voor letsel aan de onderste ledematen bij basketbalspelers op de middelbare school, maar het wordt meestal gebruikt als onderdeel van een reeks tests om het algehele letselrisico van de atleet te bepalen, maar er moeten nog meer vragen worden beantwoord. De onderzoeksvraag: Is de YBT-LQ voorspellend voor hersenschudding bij atleten op de middelbare school? Wat zijn de normen voor YBT-LQ bij atleten op de middelbare school? Heeft een voorgeschiedenis van hersenschudding effect op YBT-LQ? Is de YBT-LQ met visuele verstoringen voorspellend voor hersenschudding? Is de YBT-LQ met visuele verstoringen voorspellend voor letsel aan de onderste extremiteit? Wat is de impact van visuele verstoringen op de Y-balans en het vermogen om blessures te voorkomen?

De beoogde studentendeelnemers zijn studenten van de 9e tot en met de 12e klas; leerlingen van de 6e tot de 8e klas mogen echter deelnemen, afhankelijk van het verzoek van de school of de organisatie. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen, waarbij wordt herhaald dat deelname vrijwillig is. Testen met behulp van de YBT-LQ zullen plaatsvinden, en sportdeelname, leeftijd, lengte, gewicht, dorsiflexie en beenlengte zullen worden verkregen. Er zal follow-up plaatsvinden via de atletische trainers en het schoolpersoneel om de betrokken atleten aan te geven. Zodra de follow-up na de test is voltooid, kunnen atleten hun pre-testscores zien en worden eventuele vragen op dat moment beantwoord. Dit zal een longitudinaal onderzoek zijn waarbij ten minste twee keer per jaar wordt getest, bij voorkeur drie keer per jaar gedurende 4 jaar.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Verenigde Staten, 72916
        • Werving
        • Fort Smith Public Schools
        • Contact:
      • Fort Smith, Arkansas, Verenigde Staten, 72916
        • Werving
        • Greenwood Public Schools
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Neemt deel aan sport, hetzij op school of in de club

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van inbeslagname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Standaard Y-balans
Onderwerpen zullen Y-balans onderste kwartaal uitvoeren
Proefpersonen zullen Y-balans uitvoeren zonder interventiestrategieën.
Actieve vergelijker: Y Balance Plus stroboscopische bril
Onderwerpen zullen Y-balans onderste kwart uitvoeren met en zonder stroboscopische lenzen
Er zal een stroboscopische bril aan het protocol worden toegevoegd zodat de deelnemers de Y-balans in het onderste kwartaal kunnen uitvoeren om de verschillen in Y-balansscores te onderzoeken en om het vermogen van de Y-balans om letsel en hersenschudding te voorspellen met visuele verstoringen te onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verslag van een hersenschudding in het afgelopen jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
Bepaal of de patiënt een hersenschudding heeft opgelopen sinds de testdatum met behulp van deze vragenlijst.
1 jaar
Verslag van letsel aan de onderste extremiteit in het afgelopen jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
Dit wordt bepaald aan de hand van een intakevragenlijst, ontwikkeld door het onderzoeksteam, waarin het gewricht of de structuur die door een blessure is aangetast, wordt beschreven.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

4 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 augustus 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersenschudding, Hersenen

Klinische onderzoeken op Y balans

3
Abonneren