Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Является ли тест Y-баланса предиктором сотрясения мозга

18 апреля 2022 г. обновлено: Alex Habegger, Arkansas Colleges of Health Education

Тест баланса Y для нижней четверти (YBT-LQ) — это экран движения, используемый для оценки риска получения травмы спортсменом. YBT-LQ представляет собой тест на динамическое равновесие, в котором участник стоит на одной ноге, а противоположная нижняя конечность находится максимально далеко вперед, и это значение измеряется. Процесс повторяется в задне-медиальном и задне-латеральном направлениях. Окончательные значения контролируются по длине ног участников. Было показано, что YBT-LQ позволяет прогнозировать травмы нижних конечностей у баскетболистов средней школы, но обычно он используется как часть набора тестов для определения общего риска травматизма у спортсмена, но остается еще много вопросов. Вопрос исследования: позволяет ли YBT-LQ прогнозировать сотрясение мозга у спортсменов средней школы? Каковы нормы YBT-LQ у спортсменов средней школы? Влияет ли история сотрясения мозга на YBT-LQ? Является ли YBT-LQ с визуальными возмущениями предиктором сотрясения мозга? Является ли YBT-LQ с нарушениями зрения предиктором травмы нижних конечностей? Как влияют визуальные возмущения на Y-баланс и его способность предотвращать травмы?

Целевыми участниками будут учащиеся 9-12 классов; однако учащимся 6-8 классов будет разрешено участвовать в зависимости от запроса школы или организации. Будет получено информированное согласие, подтверждающее, что участие является добровольным. Будет проведено тестирование с использованием YBT-LQ, и будут получены сведения о виде спорта, возрасте, росте, весе, тыльном сгибании и длине ног. Последующие меры будут приняты через спортивных тренеров и школьный персонал, чтобы выявить пострадавших спортсменов. После того, как послетестовое наблюдение будет завершено, спортсмены смогут увидеть свои результаты до тестирования, и в это же время будут даны ответы на любые вопросы. Это будет лонгитюдное исследование, при котором тестирование будет проводиться не менее двух раз в год, предпочтительно три раза в год в течение 4 лет.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Соединенные Штаты, 72916
        • Рекрутинг
        • Fort Smith Public Schools
        • Контакт:
          • Alex Habegger
          • Номер телефона: 402-852-6509
          • Электронная почта: ahabegge@gmail.com
      • Fort Smith, Arkansas, Соединенные Штаты, 72916
        • Рекрутинг
        • Greenwood Public Schools
        • Контакт:
          • Alex Habegger
          • Номер телефона: 402-852-6509
          • Электронная почта: ahabegge@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участвует в спорте, санкционированном школой или клубом

Критерий исключения:

  • История захвата

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартный баланс Y
Субъекты будут выполнять Y-баланс нижней четверти
Субъекты будут выполнять Y-баланс без каких-либо интервенционных стратегий.
Активный компаратор: Стробоскопические очки Y Balance Plus
Субъекты будут выполнять Y-баланс нижней четверти со стробоскопическими линзами и без них.
Стробоскопические очки будут добавлены к протоколу для участников, чтобы они выполнили нижнюю четверть Y-баланса, чтобы изучить различия в баллах Y-баланса, а также изучить способность Y-баланса прогнозировать травмы и сотрясения мозга с помощью визуальных возмущений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отчет о сотрясении мозга в прошлом году
Временное ограничение: 1 год
С помощью этого вопросника определите, перенес ли пациент сотрясение мозга с момента проведения теста.
1 год
Отчет о травмах нижних конечностей в прошлом году
Временное ограничение: 1 год
Это будет определено с использованием вопросника приема, разработанного исследовательской группой, описывающего сустав или структуру, затронутую травмой.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

4 мая 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 августа 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться