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Ist der Y-Balance-Test prädiktiv für eine Gehirnerschütterung?

18. April 2022 aktualisiert von: Alex Habegger, Arkansas Colleges of Health Education

Der Y-Balance-Test für das untere Viertel (YBT-LQ) ist ein Bewegungstest zur Beurteilung des Verletzungsrisikos eines Sportlers. Beim YBT-LQ handelt es sich um einen dynamischen Gleichgewichtstest, bei dem der Teilnehmer auf einem Bein steht und die gegenüberliegende untere Extremität so weit wie möglich nach vorne streckt. Dieser Wert wird gemessen. Der Vorgang wiederholt sich in der posterioren medialen und der posterioren lateralen Richtung. Die endgültigen Werte werden anhand der Beinlänge der Teilnehmer kontrolliert. Der YBT-LQ hat sich als prädiktiv für Verletzungen der unteren Extremitäten bei High-School-Basketballspielern erwiesen, wird jedoch typischerweise als Teil einer Reihe von Tests verwendet, um das Gesamtverletzungsrisiko des Sportlers zu bestimmen, es müssen jedoch noch weitere Fragen beantwortet werden. Die Forschungsfrage: Ist der YBT-LQ prädiktiv für eine Gehirnerschütterung bei High-School-Sportlern? Was sind die Normen für YBT-LQ bei High-School-Sportlern? Hat eine Gehirnerschütterung in der Vorgeschichte Auswirkungen auf YBT-LQ? Ist der YBT-LQ mit visuellen Störungen prädiktiv für Gehirnerschütterungen? Ist der YBT-LQ mit Sehstörungen ein Hinweis auf eine Verletzung der unteren Extremitäten? Welchen Einfluss haben visuelle Störungen auf die Y-Balance und ihre Fähigkeit zur Verletzungsprävention?

Die Zielgruppe der Schüler sind Schüler der 9. bis 12. Klasse; Abhängig von der Anfrage der Schule oder Organisation ist die Teilnahme jedoch auch Schülern der 6. bis 8. Klasse gestattet. Es wird eine Einverständniserklärung eingeholt, in der erneut darauf hingewiesen wird, dass die Teilnahme freiwillig ist. Es werden Tests mit dem YBT-LQ durchgeführt und die Teilnahmeart, Alter, Größe, Gewicht, Dorsalflexion und Beinlänge ermittelt. Die Nachverfolgung erfolgt über die Sporttrainer und das Schulpersonal, um die betroffenen Athleten zu benennen. Sobald die Nachverfolgung des Tests abgeschlossen ist, können die Athleten ihre Ergebnisse vor dem Test einsehen und alle Fragen werden zu diesem Zeitpunkt beantwortet. Hierbei handelt es sich um eine Längsschnittstudie, bei der die Tests mindestens zwei Mal pro Jahr, vorzugsweise dreimal pro Jahr über einen Zeitraum von vier Jahren stattfinden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72916
        • Rekrutierung
        • Fort Smith Public Schools
        • Kontakt:
      • Fort Smith, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72916
        • Rekrutierung
        • Greenwood Public Schools
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nimmt an Sportarten teil, sei es in der Schule oder im Verein

Ausschlusskriterien:

  • Anfallsgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standard-Y-Balance
Die Probanden führen im unteren Viertel eine Y-Balance durch
Die Probanden führen eine Y-Balance ohne Interventionsstrategien durch.
Aktiver Komparator: Y Balance Plus Stroboskopbrille
Die Probanden führen eine Y-Balance im unteren Viertel mit und ohne Stroboskoplinsen durch
Dem Protokoll werden stroboskopische Brillen hinzugefügt, damit die Teilnehmer die Y-Balance im unteren Viertel durchführen können, um die Unterschiede in den Y-Balance-Ergebnissen zu untersuchen und die Fähigkeit der Y-Balance zu untersuchen, Verletzungen und Gehirnerschütterungen anhand visueller Störungen vorherzusagen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bericht über Gehirnerschütterung im vergangenen Jahr
Zeitfenster: 1 Jahr
Stellen Sie mithilfe dieses Fragebogens fest, ob der Patient seit dem Testdatum eine Gehirnerschütterung erlitten hat.
1 Jahr
Bericht über eine Verletzung der unteren Extremitäten im vergangenen Jahr
Zeitfenster: 1 Jahr
Dies wird anhand eines vom Forschungsteam entwickelten Aufnahmefragebogens ermittelt, der die von der Verletzung betroffenen Gelenke oder Strukturen beschreibt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

4. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. August 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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