Fysioterapia- ja terapeuttinen harjoitusohjelma siirrännäis-isäntätaudissa (GvHD)
perjantai 27. toukokuuta 2022 päivittänyt: Vicente Rodríguez Pérez, University of Salamanca
Fysioterapian ja terapeuttisen harjoittelun vaikutukset siirrännäis-isäntätautiin (GVHD)
Alkuarviointina toteutetaan liikerata, antropometriset mittaukset, elämänlaatukysely ja 2 minuutin kävelytesti.
Fyysinen harjoitusohjelma kestää 2 kertaa viikossa kuuden kuukauden ajan ja useita seurantakertoja: ennen hoitoa, sen aikana ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Salamanca, Espanja, 37007
- Rekrytointi
- University of Salamanca
-
Ottaa yhteyttä:
- Vicente Rodríguez, Ph.D.
- Puhelinnumero: 3162 +34923294590
- Sähköposti: vicente.rodriguez@usal.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allogeeniset siirtopotilaat, joilla on käänteishyljintä -sairaus
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivinen rajoite
- Fyysinen rajoitus muista patologioista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Graft versus host -tautiryhmä
|
Mukautettu liikuntaprotokolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SF36 kyselylomake
Aikaikkuna: lähtötilanne ja intervention jälkeen (24 viikkoa)
|
Elämänlaatu
|
lähtötilanne ja intervention jälkeen (24 viikkoa)
|
|
2 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: lähtötilanne ja intervention jälkeen (24 viikkoa)
|
kävellä 2 minuuttia ilman lepoa
|
lähtötilanne ja intervention jälkeen (24 viikkoa)
|
|
Käsien vahvuus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja intervention jälkeen (24 viikkoa)
|
Dynamometri
|
lähtötilanne ja intervention jälkeen (24 viikkoa)
|
|
Aktiivinen liikerata
Aikaikkuna: lähtötilanne ja intervention jälkeen (24 viikkoa)
|
TANSSIAISET.
Aktiivista ROM-muistia verrataan vakiokuviin (1-4 pistettä alaraajoille ja 1-7 pistettä yläraajoille)
|
lähtötilanne ja intervention jälkeen (24 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .