Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа физиотерапии и лечебной физкультуры при болезни «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

27 мая 2022 г. обновлено: Vicente Rodríguez Pérez, University of Salamanca

Эффекты программы физиотерапии и лечебных упражнений при болезни «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

Диапазон движений, антропометрические измерения, опросник качества жизни и тест на 2-минутную ходьбу будут реализованы в качестве начальной оценки.

Программа физических упражнений будет состоять из 2 занятий в неделю в течение полугода и нескольких последующих занятий: до, во время и после лечения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Salamanca, Испания, 37007
        • Рекрутинг
        • University of Salamanca
        • Контакт:
          • Vicente Rodríguez, Ph.D.
          • Номер телефона: 3162 +34923294590
          • Электронная почта: vicente.rodriguez@usal.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с аллогенной трансплантацией с болезнью «трансплантат против хозяина»

Критерий исключения:

  • Когнитивные нарушения
  • Физические ограничения из-за других патологий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа болезни «трансплантат против хозяина»
Адаптированный протокол физических упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета SF36
Временное ограничение: исходный уровень и после вмешательства (24 недели)
Качество жизни
исходный уровень и после вмешательства (24 недели)
Тест 2-минутной ходьбы
Временное ограничение: исходный уровень и после вмешательства (24 недели)
ходьба 2 минуты без отдыха
исходный уровень и после вмешательства (24 недели)
Сила рук
Временное ограничение: исходный уровень и после вмешательства (24 недели)
Динамометр
исходный уровень и после вмешательства (24 недели)
Активный диапазон движения
Временное ограничение: исходный уровень и после вмешательства (24 недели)
ВЫПУСКНОЙ ВЕЧЕР. Активное ПЗУ будет сравниваться со стандартными снимками (1-4 балла для нижней конечности и 1-7 балла для верхней конечности).
исходный уровень и после вмешательства (24 недели)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться