Analgeettinen itselääkitys akuuttiin kipuun potilaille, jotka odottavat yleislääkärin konsultaatiota (AAPAC)
tiistai 26. syyskuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Mitkä ovat analgeettien käyttöehdot potilaan akuutin kivun hoitoon ennen yleislääkärin konsultaatiota: Kuvaava epidemiologinen tutkimus potilaista yleislääkärin vastaanotolla Rhône-Alpesissa
Mitkä ovat akuutin kivun kipulääkkeiden käyttöehdot avohoidossa ennen yleislääkärin käyntiä?
Kuvaava epidemiologinen tutkimus potilaista yleislääkärin vastaanotolla Rhône-Alpesissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Assad ACHIQ
- Puhelinnumero: +33755385765
- Sähköposti: achiq.assad@hotmail.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Toufik KHAYI
- Puhelinnumero: +33698030629
- Sähköposti: toufik.khayi@hotmail.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Hauteville-Lompnes, Ranska, 01110
- Rekrytointi
- MSP Hauteville
-
Ottaa yhteyttä:
- assad achiq
- Puhelinnumero: 07 55 38 57 65
- Sähköposti: achiq.assad@hotmail.fr
-
Saint-Priest, Ranska, 69800
- Rekrytointi
- MSPU bel-air
-
Ottaa yhteyttä:
- assad achiq
- Puhelinnumero: 07 55 38 57 65
- Sähköposti: achiq.assad@hotmail.fr
-
Vienne, Ranska, 38200
- Rekrytointi
- Maison de santé de Malissol
-
Ottaa yhteyttä:
- assad achiq
- Puhelinnumero: 07 55 38 57 65
- Sähköposti: achiq.assad@hotmail.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen potilas
- ilman kognitiivista heikkenemistä
- akuutti kipu alle 3 kuukautta
- Tutkimukseen osallistuvien käytäntöjen konsultti.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ymmärrä ranskaa
- Potilaat ovat lain suojaamia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kyselylomake: Otettu kipulääkkeitä
potilas täyttää kyselylomakkeen
|
akuutin kivun analgeettisen itselääkityksen kuvaus kyselylomakkeella, jossa arvioidaan otetun lääkkeen, annoksen, hoidon keston, kivun tyypin, voimakkuuden, lääkkeen alkuperän, hankitun tiedon lähteen ja tekijät joka sai potilaan itsehoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaus analgeettisista itselääkityskäytännöistä yleislääkärin konsultaatiota odotellessa.
Aikaikkuna: Inkluusio
|
analgeettisten lääkkeiden annos saantia ja esiintymistiheyttä kohti
|
Inkluusio
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analgeettien avohoidon syyn korostaminen tutkitussa väestössä konsultaatiota odotellessa.
Aikaikkuna: Inkluusio
|
Jokaisen
kyselylomakkeessa mainittu väärinkäytön syy
|
Inkluusio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL22_0050
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .