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Analgetische Selbstmedikation bei akuten Schmerzen durch Patienten, die auf eine Konsultation mit einem Hausarzt warten (AAPAC)

26. September 2023 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Was sind die Nutzungsbedingungen für Analgetika gegen akute Schmerzen bei einem Patienten vor einer Konsultation mit einem Allgemeinarzt: Beschreibende epidemiologische Studie von Patienten in der Allgemeinmedizin in Rhône-Alpes

Welche Bedingungen gelten für die ambulante Anwendung von Analgetika bei akuten Schmerzen vor einer Konsultation beim Hausarzt? Beschreibende epidemiologische Studie von Patienten in Allgemeinpraxen in Rhône-Alpes

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Hauteville-Lompnes, Frankreich, 01110
        • Rekrutierung
        • MSP Hauteville
        • Kontakt:
      • Saint-Priest, Frankreich, 69800
      • Vienne, Frankreich, 38200
        • Rekrutierung
        • Maison de santé de Malissol
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsener Patient
  • ohne kognitive Beeinträchtigung
  • seit weniger als 3 Monaten akute Schmerzen haben
  • Berater der an der Studie teilnehmenden Praxen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die kein Französisch verstehen
  • Patienten gesetzlich geschützt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Fragebogen: Eingenommene Analgetika
Der Patient füllt einen Fragebogen aus
Sonstiges: Fragebogen
Beschreibung der schmerzstillenden Selbstmedikation bei akuten Schmerzen anhand eines Fragebogens zur Bewertung des eingenommenen Arzneimittels, der Dosierung, der Behandlungsdauer, der Art des Schmerzes, seiner Intensität, der Herkunft des Arzneimittels, der herangezogenen Informationsquelle und der Faktoren Das veranlasste den Patienten zur Selbstmedikation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der analgetischen Selbstmedikationspraxis während des Wartens auf eine Konsultation mit dem Hausarzt.
Zeitfenster: Aufnahme
Dosis an Analgetika pro Einnahme und pro Häufigkeit
Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hervorhebung der Gründe für den Missbrauch von Analgetika auf ambulanter Basis in der untersuchten Bevölkerung, während sie auf eine Konsultation warteten.
Zeitfenster: Aufnahme
Inzidenz von.jedem Grund für den Missbrauch, wie im Fragebogen angegeben
Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

18. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

18. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

18. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL22_0050

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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