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Automedicazione analgesica per il dolore acuto da parte di pazienti in attesa di un consulto con un medico generico (AAPAC)

26 settembre 2023 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Quali sono i termini d'uso degli analgesici per il dolore acuto su un paziente prima di una consultazione con un medico generico: studio epidemiologico descrittivo dei pazienti in medicina generale in Rhône-Alpes

Quali sono i termini di utilizzo degli analgesici per il dolore acuto in regime ambulatoriale prima di un consulto con un medico generico? Studio epidemiologico descrittivo dei pazienti in medicina generale in Rhône-Alpes

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Hauteville-Lompnes, Francia, 01110
        • Reclutamento
        • MSP Hauteville
        • Contatto:
      • Saint-Priest, Francia, 69800
        • Reclutamento
        • MSPU bel-air
        • Contatto:
      • Vienne, Francia, 38200
        • Reclutamento
        • Maison de santé de Malissol
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente adulto
  • senza compromissione cognitiva
  • dolore acuto da meno di 3 mesi
  • Consulente degli studi partecipanti allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non capiscono il francese
  • Pazienti tutelati dalla legge

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Questionario : Assunzione di analgesici
il paziente compilerà un questionario
Altro: Questionario
descrizione dell'automedicazione analgesica nel contesto del dolore acuto utilizzando un questionario che valuta il farmaco assunto, il dosaggio, la durata del trattamento, il tipo di dolore, la sua intensità, l'origine del farmaco, la fonte delle informazioni consultate e i fattori che ha spinto il paziente ad automedicare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione delle pratiche di automedicazione analgesica in attesa del consulto con il medico di medicina generale.
Lasso di tempo: Inclusione
dose di farmaci analgesici per assunzione e per frequenza
Inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evidenziare il motivo dell'uso improprio di analgesici in regime ambulatoriale nella popolazione studiata in attesa di un consulto.
Lasso di tempo: Inclusione
Incidenza di.ciascun motivo dell'abuso come indicato nel questionario
Inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

18 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

18 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

18 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL22_0050

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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