Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fájdalomcsillapító öngyógyítás akut fájdalomra olyan betegeknél, akik háziorvosi konzultációra várnak (AAPAC)

2023. szeptember 26. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Melyek a fájdalomcsillapítók használatának feltételei akut fájdalom esetén a betegnél, mielőtt egy háziorvossal konzultálnának: Leíró epidemiológiai vizsgálat a Rhône-Alpes-i általános praxisban lévő betegekről

Milyen feltételekkel kell alkalmazni a fájdalomcsillapítókat akut fájdalom esetén ambulánsan, háziorvosi konzultáció előtt? Leíró epidemiológiai vizsgálat a Rhône-Alpes-i háziorvosi rendelőben lévő betegekről

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Hauteville-Lompnes, Franciaország, 01110
        • Toborzás
        • MSP Hauteville
        • Kapcsolatba lépni:
      • Saint-Priest, Franciaország, 69800
        • Toborzás
        • MSPU bel-air
        • Kapcsolatba lépni:
      • Vienne, Franciaország, 38200
        • Toborzás
        • Maison de santé de Malissol
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • felnőtt beteg
  • kognitív károsodás nélkül
  • 3 hónapnál rövidebb akut fájdalmai vannak
  • A vizsgálatban részt vevő praxisok tanácsadója.

Kizárási kritériumok:

  • Betegek, akik nem értenek franciául
  • Törvény által védett betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Kérdőív: Szedett fájdalomcsillapítót
a beteg kitölt egy kérdőívet
a fájdalomcsillapító öngyógyítás leírása akut fájdalom kapcsán kérdőív segítségével, amely értékeli a bevett gyógyszert, az adagolást, a kezelés időtartamát, a fájdalom típusát, intenzitását, a gyógyszer eredetét, a megkeresett információforrást és a tényezőket ami öngyógyításra késztette a beteget

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomcsillapító öngyógyítási gyakorlatok ismertetése a háziorvosi konzultációra várva.
Időkeret: Befogadás
a fájdalomcsillapító gyógyszerek adagja bevitelenként és gyakoriságonként
Befogadás

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalomcsillapítókkal való visszaélés okának kiemelése ambulánsan a vizsgált populációban, konzultációra várva.
Időkeret: Befogadás
Előfordulása.mindegyik a kérdőívben feltüntetett visszaélés okát
Befogadás

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. január 18.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 18.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. február 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 7.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL22_0050

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Akut fájdalom

3
Iratkozz fel