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Automedicação Analgésica para Dor Aguda por Pacientes que Aguardam Consulta de Clínico Geral (AAPAC)

26 de setembro de 2023 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Quais são os termos de uso de analgésicos para dor aguda em um paciente antes de uma consulta com um clínico geral: estudo epidemiológico descritivo de pacientes em clínica geral em Rhône-Alpes

Quais são os termos de uso de analgésicos para dor aguda em regime ambulatorial antes de uma consulta com um clínico geral? Estudo epidemiológico descritivo de pacientes em clínica geral em Rhône-Alpes

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Hauteville-Lompnes, França, 01110
        • Recrutamento
        • MSP Hauteville
        • Contato:
      • Saint-Priest, França, 69800
        • Recrutamento
        • MSPU bel-air
        • Contato:
      • Vienne, França, 38200
        • Recrutamento
        • Maison de santé de Malissol
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente adulto
  • sem comprometimento cognitivo
  • ter dor aguda por menos de 3 meses
  • Consultor das práticas participantes do estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não entendem francês
  • Pacientes protegidos por lei

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Questionário: Analgésicos tomados
o paciente preencherá um questionário
Outro: Questionário
descrição da automedicação analgésica no contexto da dor aguda por meio de um questionário avaliando o medicamento tomado, a dosagem, a duração do tratamento, o tipo de dor, sua intensidade, a origem do medicamento, a fonte de informação consultada e os fatores que levou o paciente a se automedicar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrição das práticas de automedicação analgésica na espera da consulta com o clínico geral.
Prazo: Inclusão
dose de analgésicos por ingestão e por frequência
Inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Destacando o motivo do uso indevido de analgésicos em regime ambulatorial na população estudada enquanto aguardava uma consulta.
Prazo: Inclusão
Incidência de.cada motivo do uso indevido, conforme indicado no questionário
Inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

18 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

18 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

18 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL22_0050

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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