Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samoleczenie przeciwbólowe w bólu ostrym przez pacjentów oczekujących na konsultację u lekarza pierwszego kontaktu (AAPAC)

26 września 2023 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Jakie są warunki stosowania leków przeciwbólowych w ostrym bólu u pacjenta przed konsultacją z lekarzem rodzinnym: opisowe badanie epidemiologiczne pacjentów w praktyce lekarza rodzinnego w Rhône-Alpes

Jakie są zasady stosowania leków przeciwbólowych w bólu ostrym w warunkach ambulatoryjnych przed konsultacją z lekarzem rodzinnym? Opisowe badanie epidemiologiczne pacjentów w praktyce ogólnej w Rhône-Alpes

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Hauteville-Lompnes, Francja, 01110
        • Rekrutacyjny
        • MSP Hauteville
        • Kontakt:
      • Saint-Priest, Francja, 69800
        • Rekrutacyjny
        • MSPU bel-air
        • Kontakt:
      • Vienne, Francja, 38200
        • Rekrutacyjny
        • Maison de santé de Malissol
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosły pacjent
  • bez zaburzeń poznawczych
  • ostry ból trwający krócej niż 3 miesiące
  • Konsultant praktyk biorących udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie rozumieją francuskiego
  • Pacjenci chronieni prawem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kwestionariusz: Wzięte środki przeciwbólowe
pacjent wypełni ankietę
Inny: Kwestionariusz
opis samoleczenia przeciwbólowego w kontekście bólu ostrego za pomocą kwestionariusza oceniającego przyjmowany lek, dawkowanie, czas trwania leczenia, rodzaj bólu, jego nasilenie, pochodzenie leku, źródło konsultowanych informacji oraz czynniki co skłoniło pacjenta do samoleczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opis praktyk samoleczenia przeciwbólowego w oczekiwaniu na konsultację u lekarza pierwszego kontaktu.
Ramy czasowe: Włączenie
dawki leków przeciwbólowych na spożycie i częstotliwość
Włączenie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwrócenie uwagi na przyczyny nadużywania leków przeciwbólowych w trybie ambulatoryjnym w badanej populacji w oczekiwaniu na konsultację.
Ramy czasowe: Włączenie
Występowanie każdego powód nadużycia wskazany w kwestionariuszu
Włączenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

18 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL22_0050

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry ból

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj