Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijnstillende zelfmedicatie voor acute pijn door patiënten die wachten op een consult bij een huisarts (AAPAC)

26 september 2023 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Wat zijn de gebruiksvoorwaarden van analgetica voor acute pijn bij een patiënt vóór een consult met een huisarts: beschrijvend epidemiologisch onderzoek van patiënten in de huisartsenpraktijk in Rhône-Alpes

Wat zijn de gebruiksvoorwaarden van analgetica voor acute pijn poliklinisch voorafgaand aan een consult bij een huisarts? Beschrijvende epidemiologische studie van patiënten in de huisartsenpraktijk in Rhône-Alpes

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Hauteville-Lompnes, Frankrijk, 01110
      • Saint-Priest, Frankrijk, 69800
      • Vienne, Frankrijk, 38200
        • Werving
        • Maison de santé de Malissol
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen patiënt
  • zonder cognitieve stoornissen
  • met acute pijn gedurende minder dan 3 maanden
  • Adviseur van de deelnemende praktijken aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen Frans verstaan
  • Patiënten beschermd door de wet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Vragenlijst : Genomen analgetica
de patiënt vult een vragenlijst in
Ander: Vragenlijst
beschrijving van pijnstillende zelfmedicatie in de context van acute pijn aan de hand van een vragenlijst die het ingenomen geneesmiddel, de dosering, de duur van de behandeling, het soort pijn, de intensiteit ervan, de oorsprong van het geneesmiddel, de geraadpleegde informatiebron en de factoren evalueert die de patiënt aanzetten tot zelfmedicatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijving van pijnstillende zelfmedicatiepraktijken in afwachting van een consult bij de huisarts.
Tijdsspanne: Opname
dosis pijnstillers per inname en per frequentie
Opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het benadrukken van de reden voor misbruik van analgetica op poliklinische basis in de bestudeerde populatie in afwachting van een consult.
Tijdsspanne: Opname
Incidentie van.elk reden voor misbruik zoals aangegeven in de vragenlijst
Opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

18 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

18 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

18 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL22_0050

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren