Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analgetická samoléčba akutní bolesti pacienty čekajícími na konzultaci s praktickým lékařem (AAPAC)

26. září 2023 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Jaké jsou podmínky použití analgetik pro akutní bolest u pacienta před konzultací s praktickým lékařem: Deskriptivní epidemiologická studie pacientů v praktickém lékařství v Rhône-Alpes

Jaké jsou podmínky použití analgetik na akutní bolest ambulantně před konzultací s praktickým lékařem? Popisná epidemiologická studie pacientů ve všeobecné praxi v Rhône-Alpes

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
      • Hauteville-Lompnes, Francie, 01110
        • Nábor
        • MSP Hauteville
        • Kontakt:
      • Saint-Priest, Francie, 69800
      • Vienne, Francie, 38200
        • Nábor
        • Maison de santé de Malissol
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělý pacient
  • bez kognitivní poruchy
  • akutní bolest po dobu kratší než 3 měsíce
  • Konzultant praktik účastnících se studie.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nerozumí francouzsky
  • Pacienti chráněni zákonem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Dotazník: Užité analgetika
pacient vyplní dotazník
Jiný: Dotazník
popis samoléčby analgetik v kontextu akutní bolesti pomocí dotazníku hodnotícího užívaný lék, dávkování, délku léčby, typ bolesti, její intenzitu, původ léku, zdroj konzultovaných informací a faktory což přimělo pacienta k samoléčbě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popis analgetických samoléčebných postupů při čekání na konzultaci s praktickým lékařem.
Časové okno: Zařazení
dávka analgetik na příjem a frekvenci
Zařazení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdůraznění důvodu zneužívání analgetik ambulantně u sledované populace při čekání na konzultaci.
Časové okno: Zařazení
Výskyt každého důvod zneužití uvedený v dotazníku
Zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

18. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL22_0050

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit