Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analgetisk selvmedicinering for akutte smerter af patienter, der afventer en konsultation med en praktiserende læge (AAPAC)

26. september 2023 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Hvad er betingelserne for brug af analgetika til akutte smerter på en patient før en konsultation med en praktiserende læge: Beskrivende epidemiologisk undersøgelse af patienter i almen praksis i Rhône-Alpes

Hvad er vilkårene for brug af smertestillende medicin mod akutte smerter ambulant inden en konsultation hos en praktiserende læge? Beskrivende epidemiologisk undersøgelse af patienter i almen praksis i Rhône-Alpes

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Hauteville-Lompnes, Frankrig, 01110
        • Rekruttering
        • MSP Hauteville
        • Kontakt:
      • Saint-Priest, Frankrig, 69800
      • Vienne, Frankrig, 38200
        • Rekruttering
        • Maison de santé de Malissol
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen patient
  • uden kognitiv svækkelse
  • har akutte smerter i mindre end 3 måneder
  • Konsulent for de praksisser, der deltager i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke forstår fransk
  • Patienter beskyttet af loven

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Spørgeskema: Taget analgetika
patienten vil udfylde et spørgeskema
Andet: Spørgeskema
beskrivelse af smertestillende selvmedicinering i forbindelse med akut smerte ved hjælp af et spørgeskema, der evaluerer det indtagne lægemiddel, doseringen, behandlingens varighed, typen af ​​smerte, dens intensitet, lægemidlets oprindelse, kilden til den konsulterede information og faktorerne som fik patienten til selvmedicinering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af smertestillende selvmedicineringspraksis i afventning af en konsultation hos den praktiserende læge.
Tidsramme: Inklusion
dosis af smertestillende lægemidler pr. indtag og pr. frekvens
Inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremhævelse af årsagen til misbrug af analgetika ambulant i den undersøgte befolkning, mens de ventede på en konsultation.
Tidsramme: Inklusion
Forekomst af.hver årsag til misbrug som angivet i spørgeskemaet
Inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

18. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

18. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL22_0050

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner