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일반의의 진찰을 기다리는 환자의 급성통증에 대한 진통제 자가투약 (AAPAC)

2023년 9월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

일반의와 상담하기 전에 환자의 급성 통증에 대한 진통제 사용 조건은 무엇입니까? Rhône-Alpes의 일반 진료 환자에 대한 설명 역학 연구

일반의와 상담하기 전에 외래 환자를 대상으로 한 급성 통증에 대한 진통제 사용 조건은 무엇입니까? Rhône-Alpes에서 일반진료 중인 환자에 대한 기술 역학 연구

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Hauteville-Lompnes, 프랑스, 01110
        • 모병
        • MSP Hauteville
        • 연락하다:
      • Saint-Priest, 프랑스, 69800
        • 모병
        • MSPU bel-air
        • 연락하다:
      • Vienne, 프랑스, 38200
        • 모병
        • Maison de santé de Malissol
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • 인지 장애 없이
  • 3개월 미만의 급성 통증
  • 연구에 참여하는 관행에 대한 컨설턴트.

제외 기준:

  • 프랑스어를 이해하지 못하는 환자
  • 법으로 보호받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 설문지 : 진통제 복용
환자는 설문지를 작성합니다
다른: 설문지
복용한 약물, 복용량, 치료 기간, 통증 유형, 강도, 약물의 기원, 상담한 정보의 출처 및 요인을 평가하는 설문지를 사용하여 급성 통증과 관련하여 진통제 자가 약물 치료에 대한 설명 환자 스스로 치료하게 만든

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 개업의와의 상담을 기다리는 동안 진통제 자가 투약 관행에 대한 설명.
기간: 포함
섭취 및 빈도 당 진통제 용량
포함

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상담을 기다리는 동안 연구 대상 인구에서 외래환자 기준으로 진통제를 오용하는 이유를 강조합니다.
기간: 포함
각각의 발생률 설문지에 표시된 오용 이유
포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Assad ACHIQ, Médecins remplaçants

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 18일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL22_0050

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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