- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05412498
Taisteluköyden koulutuksen metaboliset kustannukset (BRT-UTH)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Taisteluköysiharjoittelusta on tullut suosittu sydän- ja verisuoniharjoitteluvaihtoehto kuntokeskuksissa ja urheilusuorituskyvyn parantamistiloissa. Laajasta käytöstä ja kasvavasta suosiosta huolimatta tällaisen harjoitusmenetelmän metabolisista vaatimuksista tiedetään vain vähän. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kvantifioida sydän- ja verisuoni- ja aineenvaihduntakustannukset erilaisista perustavanlaatuisista taisteluköysiharjoituksista, jotta voidaan edistää harjoitusohjelmien parempaa suunnittelua todellisessa maailmassa.
Kymmenen tervettä nuorta aikuista määrättiin suorittamaan seitsemän kehonpainoharjoitusta (akuuttia harjoitusta) 30 ja 45 sekuntia. Antropometriset, metaboliset, toimintakyvyn ja suorituskyvyn mittaukset suoritettiin lähtötilanteessa. Aineenvaihduntakustannukset arvioitiin sykettä, veren laktaattia, lepohapenottoa, harjoituksen hapenottoa ja liiallisen harjoituksen jälkeisen hapenkulutuksen mittauksia kannettavalla kaasuanalysaattorilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Trikala, Kreikka, 42100
- Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-35 vuotta
- Fyysisesti aktiiviset yksilöt
- Vapaa kroonisista sairauksista
- Ilman tuki- ja liikuntaelimistön vammoja
- Tupakoimattomat
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelimistön vammat
- Krooniset sairaudet
- Alkoholin, kofeiinin ja minkä tahansa ergogeenisten lisäravinteiden tai lääkkeiden käyttö ennen (≤6 kuukautta) ja koko tutkimuksen ajan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän osan osallistujat eivät saa puuttua asiaan.
|
|
|
Kokeellinen: Koulutus
Tämän käsivarren osallistujat suorittavat viisi taisteluköyden harjoittelua (akuutti ottelu per harjoitus) kahdessa eri olosuhteissa (30 ja 45 sekuntia).
|
Taisteluköysiharjoitukset suoritetaan 30 sekuntia ja harjoitusmäärä koostuu 1 toistosta.
Taisteluköysiharjoituksia suoritetaan 45 sekuntia ja harjoitusmäärä koostuu 1 toistosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos liikunnan aiheuttamassa energiankulutuksessa
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia)
|
Harjoituksen energiankulutus (kcal) mitataan kannettavalla epäsuoralla kalorimetrijärjestelmällä
|
Ennen harjoitusta, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia)
|
|
Muutos liiallisessa harjoituksen jälkeisessä hapenkulutuksessa (EPOC)
Aikaikkuna: 1 tunti harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia)
|
EPOC (kcal) mitataan kannettavalla epäsuoralla kalorimetrijärjestelmällä
|
1 tunti harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia)
|
|
Muutos veren laktaattipitoisuudessa (BLa)
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua ja 3 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
BLa-pitoisuus (mmol/L) mitataan mikrofotometrillä kaupallisesti saatavien sarjojen kanssa.
|
Ennen harjoittelua ja 3 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
|
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia
|
Syke (bpm) mitataan puettavalla sykemittarilla
|
Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia
|
|
Muutos koetussa rasituksessa
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia
|
Koetun rasituksen luokitus (RPE) mitataan Borgin asteikolla (0-10)
|
Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Kehon paino mitataan palkkivaakalla, jossa on stadionimittari
|
Lähtötilanteessa
|
|
Kehon korkeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Vartalon korkeus mitataan palkkitasapainolla, jossa on stadionimittari
|
Lähtötilanteessa
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
BMI lasketaan käyttämällä Queteletin yhtälöä
|
Lähtötilanteessa
|
|
Vyötärön ympärysmitta (WC)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
WC (cm) mitataan Gullick II -nauhalla
|
Lähtötilanteessa
|
|
Lonkan ympärysmitta (HC)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
HC (cm) mitataan Gullick II -nauhalla
|
Lähtötilanteessa
|
|
Vyötärön ja lantion välinen suhde (WHR)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
WHR lasketaan jakamalla vyötärö lantion mitalla
|
Lähtötilanteessa
|
|
Lepoaineenvaihduntanopeus (RMR)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
RMR (kcal) mitataan kannettavalla avoimen piirin epäsuoralla kalorimetrillä, jossa on tuuletettu huppujärjestelmä
|
Lähtötilanteessa
|
|
Rasvaton massa (FFM)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
FFM (kg) arvioidaan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
|
Lähtötilanteessa
|
|
Suurin hapenkulutus (VO2max)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
VO2max (ml/kg/min) mitataan kannettavalla avoimen piirin spirometriajärjestelmällä
|
Lähtötilanteessa
|
|
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lihaskestävyys (toistot) mitataan 1 minuutin käpristy- ja punnerrustestillä.
|
Lähtötilanteessa
|
|
Kehon rasva (BF) Rasva (%) mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
BF (%) mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
|
Lähtötilanteessa
|
|
Rasvamassa (FM)t Kehon rasva (%) mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
FM (kg) mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
|
Lähtötilanteessa
|
|
Suurin vahvuus (1RM)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
1RM (kg) mitataan molemmin puolin vaakasuuntaisella jalkapuristimella ja istuvalla rintapuristinkoneella.
|
Lähtötilanteessa
|
|
Toiminnallinen kapasiteetti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Toimintakykyä arvioidaan liikepohjaisella seulontatyökalulla nimeltä Functional Movement Screening (FMS).
FMS koostuu 7 liiketehtävästä, jotka pisteytetään 0-3 pistettä ja summa muodostaa pisteet 0-21 pistettä (0 = kipu kuviolla laadusta riippumatta, 1 = ei pysty suorittamaan kuviota, 2 = kykenevä suorittaa kuvion kompensaatiolla/epätäydellisyydellä, 3 = pystyy suorittamaan kuvion ohjeiden mukaisesti)
|
Lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BRT-UTH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .