Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taisteluköyden koulutuksen metaboliset kustannukset (BRT-UTH)

maanantai 27. helmikuuta 2023 päivittänyt: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Tässä tutkimuksessa tutkijat pystyvät arvioimaan useiden perustavanlaatuisten taisteluköysiharjoitusten aineenvaihdunnan kustannukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taisteluköysiharjoittelusta on tullut suosittu sydän- ja verisuoniharjoitteluvaihtoehto kuntokeskuksissa ja urheilusuorituskyvyn parantamistiloissa. Laajasta käytöstä ja kasvavasta suosiosta huolimatta tällaisen harjoitusmenetelmän metabolisista vaatimuksista tiedetään vain vähän. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kvantifioida sydän- ja verisuoni- ja aineenvaihduntakustannukset erilaisista perustavanlaatuisista taisteluköysiharjoituksista, jotta voidaan edistää harjoitusohjelmien parempaa suunnittelua todellisessa maailmassa.

Kymmenen tervettä nuorta aikuista määrättiin suorittamaan seitsemän kehonpainoharjoitusta (akuuttia harjoitusta) 30 ja 45 sekuntia. Antropometriset, metaboliset, toimintakyvyn ja suorituskyvyn mittaukset suoritettiin lähtötilanteessa. Aineenvaihduntakustannukset arvioitiin sykettä, veren laktaattia, lepohapenottoa, harjoituksen hapenottoa ja liiallisen harjoituksen jälkeisen hapenkulutuksen mittauksia kannettavalla kaasuanalysaattorilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Trikala, Kreikka, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-35 vuotta
  • Fyysisesti aktiiviset yksilöt
  • Vapaa kroonisista sairauksista
  • Ilman tuki- ja liikuntaelimistön vammoja
  • Tupakoimattomat

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelimistön vammat
  • Krooniset sairaudet
  • Alkoholin, kofeiinin ja minkä tahansa ergogeenisten lisäravinteiden tai lääkkeiden käyttö ennen (≤6 kuukautta) ja koko tutkimuksen ajan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän osan osallistujat eivät saa puuttua asiaan.
Kokeellinen: Koulutus
Tämän käsivarren osallistujat suorittavat viisi taisteluköyden harjoittelua (akuutti ottelu per harjoitus) kahdessa eri olosuhteissa (30 ja 45 sekuntia).
Taisteluköysiharjoitukset suoritetaan 30 sekuntia ja harjoitusmäärä koostuu 1 toistosta.
Taisteluköysiharjoituksia suoritetaan 45 sekuntia ja harjoitusmäärä koostuu 1 toistosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos liikunnan aiheuttamassa energiankulutuksessa
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia)
Harjoituksen energiankulutus (kcal) mitataan kannettavalla epäsuoralla kalorimetrijärjestelmällä
Ennen harjoitusta, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia)
Muutos liiallisessa harjoituksen jälkeisessä hapenkulutuksessa (EPOC)
Aikaikkuna: 1 tunti harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia)
EPOC (kcal) mitataan kannettavalla epäsuoralla kalorimetrijärjestelmällä
1 tunti harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia)
Muutos veren laktaattipitoisuudessa (BLa)
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua ja 3 minuuttia harjoituksen jälkeen
BLa-pitoisuus (mmol/L) mitataan mikrofotometrillä kaupallisesti saatavien sarjojen kanssa.
Ennen harjoittelua ja 3 minuuttia harjoituksen jälkeen
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia
Syke (bpm) mitataan puettavalla sykemittarilla
Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia
Muutos koetussa rasituksessa
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia
Koetun rasituksen luokitus (RPE) mitataan Borgin asteikolla (0-10)
Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksittäinen ottelu, joka kestää 30 ja 45 sekuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon paino
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kehon paino mitataan palkkivaakalla, jossa on stadionimittari
Lähtötilanteessa
Kehon korkeus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Vartalon korkeus mitataan palkkitasapainolla, jossa on stadionimittari
Lähtötilanteessa
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
BMI lasketaan käyttämällä Queteletin yhtälöä
Lähtötilanteessa
Vyötärön ympärysmitta (WC)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
WC (cm) mitataan Gullick II -nauhalla
Lähtötilanteessa
Lonkan ympärysmitta (HC)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
HC (cm) mitataan Gullick II -nauhalla
Lähtötilanteessa
Vyötärön ja lantion välinen suhde (WHR)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
WHR lasketaan jakamalla vyötärö lantion mitalla
Lähtötilanteessa
Lepoaineenvaihduntanopeus (RMR)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
RMR (kcal) mitataan kannettavalla avoimen piirin epäsuoralla kalorimetrillä, jossa on tuuletettu huppujärjestelmä
Lähtötilanteessa
Rasvaton massa (FFM)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
FFM (kg) arvioidaan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Lähtötilanteessa
Suurin hapenkulutus (VO2max)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
VO2max (ml/kg/min) mitataan kannettavalla avoimen piirin spirometriajärjestelmällä
Lähtötilanteessa
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lihaskestävyys (toistot) mitataan 1 minuutin käpristy- ja punnerrustestillä.
Lähtötilanteessa
Kehon rasva (BF) Rasva (%) mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
BF (%) mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Lähtötilanteessa
Rasvamassa (FM)t Kehon rasva (%) mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
FM (kg) mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Lähtötilanteessa
Suurin vahvuus (1RM)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
1RM (kg) mitataan molemmin puolin vaakasuuntaisella jalkapuristimella ja istuvalla rintapuristinkoneella.
Lähtötilanteessa
Toiminnallinen kapasiteetti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Toimintakykyä arvioidaan liikepohjaisella seulontatyökalulla nimeltä Functional Movement Screening (FMS). FMS koostuu 7 liiketehtävästä, jotka pisteytetään 0-3 pistettä ja summa muodostaa pisteet 0-21 pistettä (0 = kipu kuviolla laadusta riippumatta, 1 = ei pysty suorittamaan kuviota, 2 = kykenevä suorittaa kuvion kompensaatiolla/epätäydellisyydellä, 3 = pystyy suorittamaan kuvion ohjeiden mukaisesti)
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa