Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabolische kosten van Battle Rope-training (BRT-UTH)

27 februari 2023 bijgewerkt door: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
In deze studie zullen de onderzoekers in staat zijn om de metabole kosten van verschillende basisoefeningen voor gevechtstouwen in te schatten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Battle rope training is een populaire cardiovasculaire trainingskeuze geworden in fitnesscentra en faciliteiten voor het verbeteren van atletische prestaties. Ondanks het wijdverbreide gebruik en de groeiende populariteit is er weinig bekend over de metabole eisen van een dergelijke trainingsmethode. Daarom was het doel van deze studie om de cardiovasculaire en metabole kosten van verschillende fundamentele battle rope-oefeningen te kwantificeren om bij te dragen aan een betere planning van oefenprogramma's in de echte wereld.

Tien gezonde jongvolwassenen moesten gedurende 30 en 45 seconden zeven lichaamsgewichtoefeningen (acute aanval) uitvoeren. Antropometrische, metabolische, functionele capaciteits- en prestatiemetingen werden uitgevoerd bij baseline. De metabole kosten werden geschat op basis van hartslag, bloedlactaat, zuurstofopname in rust, zuurstofopname tijdens inspanning en metingen van overtollig zuurstofverbruik na inspanning met behulp van een draagbare gasanalysator.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
      • Trikala, Griekenland, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen de 18 en 35 jaar
  • Fysiek actieve personen
  • Vrij van chronische ziekten
  • Vrij van blessures aan het bewegingsapparaat
  • Niet-rokers

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletale letsels
  • Chronische ziektes
  • Gebruik van alcohol, cafeïne en elk type ergogene supplementen of medicatie vóór (≤6 maanden) en tijdens het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers aan deze arm krijgen geen interventie.
Experimenteel: Opleiding
Deelnemers aan deze arm zullen vijf battle rope-trainingsoefeningen uitvoeren (acute aanval per oefening) onder twee verschillende omstandigheden (30 en 45 seconden).
Gedragsmatig: BR-30
Battle rope trainingsoefeningen worden gedurende 30 seconden uitgevoerd en het trainingsvolume zal bestaan ​​uit 1 herhaling.
Gedragsmatig: BR-45
Battle rope trainingsoefeningen worden uitgevoerd gedurende 45 seconden en het trainingsvolume zal bestaan ​​uit 1 herhaling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in door inspanning geïnduceerd energieverbruik
Tijdsspanne: Voor de training, tijdens en 30 minuten na de trainingssessie (enkele periode van 30 en 45 seconden)
Het energieverbruik (kcal) voor inspanning wordt gemeten met behulp van een draagbaar indirect calorimetriesysteem
Voor de training, tijdens en 30 minuten na de trainingssessie (enkele periode van 30 en 45 seconden)
Verandering in overmatig zuurstofverbruik na inspanning (EPOC)
Tijdsspanne: 1 uur na de trainingssessie (enkele periode van 30 en 45 seconden)
EPOC (kcal) wordt gemeten met behulp van een draagbaar indirect calorimetriesysteem
1 uur na de trainingssessie (enkele periode van 30 en 45 seconden)
Verandering in bloedlactaatconcentratie (BLa)
Tijdsspanne: Voor de training en 3 minuten na de training
BLa (mmol/L) concentratie zal worden gemeten in een microfotometer met in de handel verkrijgbare kits.
Voor de training en 3 minuten na de training
Verandering in hartslag
Tijdsspanne: Voor de training, tijdens en 30 minuten na de trainingssessie (enkele periode van 30 en 45 seconden
De hartslag (bpm) wordt gemeten met een draagbare hartslagmeter
Voor de training, tijdens en 30 minuten na de trainingssessie (enkele periode van 30 en 45 seconden
Verandering in waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Voor de training, tijdens en 30 minuten na de trainingssessie (enkele periode van 30 en 45 seconden
Beoordeling van waargenomen inspanning (RPE) wordt gemeten met de Borg-schaal (0-10)
Voor de training, tijdens en 30 minuten na de trainingssessie (enkele periode van 30 en 45 seconden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het lichaamsgewicht wordt gemeten op een balkbalans met stadiometer
Bij basislijn
Lichaamshoogte
Tijdsspanne: Bij basislijn
De lichaamslengte wordt gemeten op een balkbalans met stadiometer
Bij basislijn
Lichaamsmassa-index (BMI)
Tijdsspanne: Bij basislijn
BMI wordt berekend met behulp van de formule van Quetelet
Bij basislijn
Tailleomtrek (WC)
Tijdsspanne: Bij basislijn
WC (cm) wordt gemeten met een Gullick II-tape
Bij basislijn
Heupomtrek (HC)
Tijdsspanne: Bij basislijn
HC (cm) wordt gemeten met behulp van een Gullick II-tape
Bij basislijn
Taille-heupverhouding (WHR)
Tijdsspanne: Bij basislijn
WHR wordt berekend door de taille te delen door de heupmaat
Bij basislijn
Ruststofwisseling (RMR)
Tijdsspanne: Bij basislijn
RMR (kcal) wordt gemeten met behulp van een draagbare open-circuit indirecte calorimeter met een systeem van afzuigkappen
Bij basislijn
Vetvrije massa (FFM)
Tijdsspanne: Bij basislijn
FFM (kg) zal worden beoordeeld door dual-energy X-ray absorptiometrie (DXA) van het hele lichaam
Bij basislijn
Maximaal zuurstofverbruik (VO2max)
Tijdsspanne: Bij basislijn
VO2max (ml/kg/min) wordt bepaald met een draagbaar spirometriesysteem met open circuit
Bij basislijn
Uithoudingsvermogen van een spier
Tijdsspanne: Bij basislijn
Het spieruithoudingsvermogen (herhalingen) wordt gemeten met een curl-up- en push-up-test van 1 minuut.
Bij basislijn
Lichaamsvet (BF) Lichaamsvet (%) zal worden beoordeeld door dual-energy X-ray absorptiometrie (DXA) van het hele lichaam
Tijdsspanne: Bij basislijn
BF (%) wordt beoordeeld door dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) van het hele lichaam
Bij basislijn
Vetmassa (FM)t Lichaamsvet (%) zal worden beoordeeld door dual-energy X-ray absorptiometrie (DXA) van het hele lichaam
Tijdsspanne: Bij basislijn
FM (kg) zal worden beoordeeld door dual-energy X-ray absorptiometrie (DXA) van het hele lichaam
Bij basislijn
Maximale sterkte (1RM)
Tijdsspanne: Bij basislijn
1RM (kg) wordt bilateraal gemeten op een horizontale legpress en een zittende borstpersmachine.
Bij basislijn
Functionele capaciteit
Tijdsspanne: Bij basislijn
Functionele capaciteit zal worden beoordeeld met behulp van een op beweging gebaseerd screeningsinstrument genaamd Functional Movement Screening (FMS). De FMS bestaat uit 7 bewegingstaken die worden gescoord van 0 tot 3 punten en de som leidt tot een score van 0 tot 21 punten (0 = pijn met patroon ongeacht kwaliteit, 1 = niet in staat om patroon uit te voeren, 2 = in staat patroon uitvoeren met compensatie/imperfectie, 3 = in staat patroon uit te voeren zoals aangegeven)
Bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Thessaly

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BRT-UTH

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamssamenstelling

Klinische onderzoeken op BR-30

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren