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战绳训练的代谢成本 (BRT-UTH)

2023年2月27日 更新者:Ioannis G. Fatouros、University of Thessaly
在这项研究中,研究人员将能够估计几个基础战绳训练练习的代谢成本。

研究概览

详细说明

战绳训练已成为健身中心和运动表现增强设施中流行的心血管训练选择。 尽管使用广泛且越来越受欢迎,但人们对这种训练方法的代谢需求知之甚少。 因此,本研究的目的是量化各种基础战斗绳索练习的心血管和新陈代谢成本,以有助于更好地规划现实世界中的锻炼计划。

十名健康的年轻人被分配进行七次体重锻炼(急性发作),持续 30 秒和 45 秒。 在基线进行人体测量、代谢、功能能力和性能测量。 使用便携式气体分析仪根据心率、血乳酸、静息摄氧量、运动摄氧量和运动后过量耗氧量测量值估算代谢成本。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Trikala、希腊、42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 35 岁之间
  • 身体活跃的人
  • 无慢性疾病
  • 没有肌肉骨骼损伤
  • 非吸烟者

排除标准:

  • 肌肉骨骼损伤
  • 慢性疾病
  • 在研究之前(≤6 个月)和整个研究过程中使用酒精、咖啡因和任何类型的增效剂或药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
这支队伍的参与者将不会受到任何干预。
实验性的:训练
这支队伍的参与者将在两种不同的条件下(30 秒和 45 秒)进行五次战斗绳索训练练习(每次练习急性回合)。
战绳训练练习将进行 30 秒,训练量包括 1 次重复。
战绳训练练习将进行 45 秒,训练量包括 1 次重复。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动引起的能量消耗的变化
大体时间:运动前、运动中和运动后 30 分钟(单次持续 30 秒和 45 秒)
运动能量消耗(千卡)将使用便携式间接量热法系统进行测量
运动前、运动中和运动后 30 分钟(单次持续 30 秒和 45 秒)
运动后过量耗氧量 (EPOC) 的变化
大体时间:运动后 1 小时(单次持续 30 秒和 45 秒)
EPOC (kcal) 将使用便携式间接量热法系统进行测量
运动后 1 小时(单次持续 30 秒和 45 秒)
血乳酸浓度 (BLa) 的变化
大体时间:运动前和运动后 3 分钟
BLa (mmol/L) 浓度将在带有市售套件的显微光度计中测量。
运动前和运动后 3 分钟
心率变化
大体时间:在运动前、运动中和运动后 30 分钟(单次持续 30 秒和 45 秒
心率 (bpm) 将使用可穿戴心率监测器测量
在运动前、运动中和运动后 30 分钟(单次持续 30 秒和 45 秒
感知用力的变化
大体时间:在运动前、运动中和运动后 30 分钟(单次持续 30 秒和 45 秒
将使用 Borg 量表 (0-10) 测量感知用力等级 (RPE)
在运动前、运动中和运动后 30 分钟(单次持续 30 秒和 45 秒

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间:在基线
体重将在带有测距仪的平衡杆上测量
在基线
身高
大体时间:在基线
身高将在带有测距仪的平衡杆上测量
在基线
体重指数 (BMI)
大体时间:在基线
BMI 将使用 Quetelet 方程计算
在基线
腰围 (WC)
大体时间:在基线
WC (cm) 将使用 Gullick II 卷尺测量
在基线
臀围(HC)
大体时间:在基线
HC (cm) 将使用 Gullick II 卷尺测量
在基线
腰臀比 (WHR)
大体时间:在基线
WHR 将通过腰围除以臀围来计算
在基线
静息代谢率 (RMR)
大体时间:在基线
RMR (kcal) 将使用带有通风罩系统的便携式开路间接量热仪进行测量
在基线
去脂质量 (FFM)
大体时间:在基线
FFM(kg)将通过全身双能X射线骨密度仪(DXA)评估
在基线
最大耗氧量 (VO2max)
大体时间:在基线
VO2max (mL/kg/min) 将通过便携式开路肺活量测定系统进行评估
在基线
肌肉耐力
大体时间:在基线
肌肉耐力(重复次数)将通过 1 分钟的卷腹和俯卧撑测试来衡量。
在基线
身体脂肪 (BF) 身体脂肪 (%) 将通过全身双能 X 射线吸收仪 (DXA) 进行评估
大体时间:在基线
BF (%) 将通过全身双能 X 射线骨密度仪 (DXA) 进行评估
在基线
脂肪量 (FM)t 身体脂肪 (%) 将通过全身双能 X 射线吸收仪 (DXA) 评估
大体时间:在基线
FM(kg)将通过全身双能X射线骨密度仪(DXA)评估
在基线
最大力量 (1RM)
大体时间:在基线
1RM (kg) 将在卧式腿举和坐姿推胸机上进行双侧测量。
在基线
功能容量
大体时间:在基线
功能能力将使用名为功能运动筛选 (FMS) 的基于运动的筛选工具进行评估。 FMS 将由 7 个运动任务组成,得分从 0 到 3 分,总和将产生 0 到 21 分的分数(0 = 疼痛,无论质量如何,1 = 无法执行模式,2 = 能够执行具有补偿/缺陷的模式,3 = 能够按照指示执行模式)
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月30日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月7日

首次发布 (实际的)

2022年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月27日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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